昱厚生技(6709)新藥AD17002通過印尼食品藥品監督管理局(BPOM)審查 核准用於治療COVID-19輕、中症患者二/三期人體臨床試驗

序號 2 發言日期 111/07/24 發言時間 11:07:20
發言人 徐悠深 發言人職稱 董事長 發言人電話 27970073
主旨:本公司新藥AD17002通過印尼食品藥品監督管理局(BPOM)審查 核准用於治療COVID-19輕、中症患者二/三期人體臨床試驗
符合條款 第 44 款 事實發生日 111/07/23

說明
1.事實發生日:111/07/23
2.公司名稱:昱厚生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC透過印尼經濟統籌部協助,於今日獲得印尼食品藥品監督管理局(BPOM)發函核准,同意試驗進行。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名或代號:AD17002-SC
(2)用途:治療COVID-19輕、中症患者
(3)預計進行之所有研發階段:二期人體臨床試驗、三期人體臨床試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:通過二/三期人體臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用
D.已投入之研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障投資人權益,暫不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。本公司將依照試驗設計收受二期階段180位受試者給予治療藥物,並於二期階段試驗完成數據解析後進行三期試驗。
B.預計應負擔之義務:不適用
(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊:經研究顯示,現有疫苗均未能有效保護上呼吸道,以致於面對傳染力極強的Omicron變異株,突破性感染頻頻發生。現有的口服治療藥物雖可減少重症發生,但仍有多種使用限制,故此領域尚有未被滿足的醫療需求。多個研究亦已指出黏膜免疫具有治療或預防COVID-19傳播的潛力,昱厚鼻噴藥物在機制上可活化先天免疫系統,目的是在呼吸道黏膜建立免疫防禦,藉此保護未受感染的健康細胞、阻擋病毒在上呼吸道大量複製,並保護肺部,惟目前市面上尚無類似作用機轉的新冠治療產品。
印尼為東協最大經濟體,擁有2.7億人口,將藉此進入東協各國市場,且印尼穆斯林約占人口比例八成,昱厚已進行藥品清真認證的取得,可望再前進中東等伊斯蘭市場。
(7)其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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