神隆(1789)取得衛福部食品藥物管理署核發藥證(1/22股價25.8元)
日期 : 2026/1/22
作者 : Genet
序號 1 發言日期 115/01/22 發言時間 13:27:19
發言人 遴選待補 發言人職稱 遴選待補 發言人電話 06-5052888
主旨：本公司取得衛福部食品藥物管理署核發藥證
符合條款 第 10 款 事實發生日 115/01/22
說明
1.產品內容:本公司取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma)治療藥物Bortezomib台灣藥證
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:後續本公司將提交台灣健保給付申請
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)學名藥所適應病症之市場狀況：根據國民健康署統計數據顯示，台灣每年新增多發性骨髓瘤的病例數約為700-800人，多集中於70歲左右的高齡族群。
當病患確診多發性骨髓瘤後，使用蛋白酉每體抑制劑Bortezomib是多發性骨髓瘤治療中重要一環，可以抑制蛋白酉每體(Proteasome)的生長，促進癌細胞凋
亡。
(2)現有治療相同病症之主要藥物：目前台灣市場有Lenalidomide, Dexamethasone等相關藥物。
(3)預計打入市場之計畫：後續本公司將提交台灣健保給付申請。
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