國內投資

基石藥業（HKEX代碼：2616）今天宣佈與EQRx達成戰略合作。基石藥業將獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發和商業化舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）這兩款處於後期研發階段的腫瘤免疫治療藥物。EQRx擁有創新的商業模式，將助力這兩款藥物在目標適應症上相對於現有療法具備全球市場的競爭優勢。

根據協議條款，基石藥業將獲得1.5億美元的首付款，及最高可達11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權使用費。EQRx將獲得舒格利單抗和CS1003在除中國大陸、台灣、香港和澳門地區以外全球市場的獨家商業化權利。基石藥業將保留CS1003在大中華區的開發和商業化權利，並將繼續探索其作為單藥和聯合療法的骨架產品的發展前景。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：「我們很高興與EQRx這樣傑出的公司達成合作。他們優秀的管理團隊在創建與投資全球領先的生物技術公司方面成績斐然，並引領著整個行業的發展。EQRx所具備的獨特的綜合能力可以確保這項協議順利落地，並且最大化這兩個領先的腫瘤免疫資產在全球市場的潛力。」

「此次合作充分展示了舒格利單抗和CS1003的臨床和商業化潛力。這兩款藥物可以作為多種聯合療法的骨架產品，而聯合療法正成為全球腫瘤治療領域的基石，這也正是EQRx對這兩款藥物的期待所在。以CS1003為骨架產品開發相關聯合療法的巨大可能性，將進一步助力我們在中國推進基於這款藥物的聯合療法策略。我們通過此次合作獲得的資本收益將增強我們投資戰略發展領域的能力，推進基石藥業轉型成為一家全方位的生物製藥企業。」江寧軍博士補充道。

EQRx董事長、創始人兼首席執行官Alexis Borisy表示：「基石藥業在藥物研發領域取得的卓越成果在全球範圍內受到了廣泛認可。我們期待在他們已有成果的基礎上，繼續將這兩款處於後期研發階段的創新腫瘤免疫療法帶給全球更多患者。隨著這兩款PD-L1和PD-1候選藥物加入我們不斷擴充的臨床產品管線，EQRx以及我們的戰略合作夥伴將針對多種癌症提供高質量、降低成本的治療方案。獲得這兩款潛在同類最優的腫瘤免疫產品將進一步推動實現我們的使命，即提供獲得創新藥物的平等機會，同時幫助世界各地的患者、支付方和醫療系統降低成本。」

舒格利單抗是一款潛在同類最優的PD-L1抗體，正在針對一線非小細胞肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發癌症適應症進行開發。美國食品藥品監督管理局（FDA）近日授予舒格利單抗單藥治療成人復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的突破性療法認定（BTD）以及治療T細胞淋巴瘤的孤兒藥資格認定（ODD）。CS1003目前正在被研究用於治療晚期實體瘤，包括一線肝細胞癌的全球註冊性研究。美國FDA也授予了CS1003用於治療肝細胞癌的孤兒藥資格。

本協議的交割完成將取決於Hart-Scott-Rodino法案所要求的等待期的結束或終止。