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信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈，其研發的重組人抗血管內皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）在新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2020年美國眼科年會上接收發表，並以線上壁報的形式展示。

IBI302的I期研究是一項單臂，開放的、多中心的單次給藥的劑量遞增臨床研究，旨在評估nAMD患者中單次玻璃體腔注射IBI302後的安全性和耐受性。已經完成的I期臨床研究共納入31例受試者，所有受試者均接受單次玻璃體腔注射IBI302。該臨床研究未報告嚴重不良事件和劑量限制性毒性，展現出了IBI302良好的安全性與耐受性。給藥後一周後，即可觀察到受試者視力提高以及視網膜水腫的減輕。給藥後28天，31例受試者的平均最佳矯正視力較基線提高6個字母；平均中央區視網膜厚度較基線減少141.2微米，且部分患者的療效持續到了給藥後6周。

IBI302的主要研究者上海交通大學附屬第一人民醫院孫曉東教授表示：「以玻璃體腔注射抗體類藥物已成為新生血管性眼底病的一線治療。雖然抗VEGF藥物短期對nAMD有較好的治療效果，但單一抗VEGF的治療方案不僅需要頻繁甚至終身眼內注射，且存在部分患者治療反應不佳和長期療效衰減等現象，故目前在AMD治療方面仍存在巨大的未滿足的臨床需求。IBI302I期研究中展現出了良好的安全性與耐受性，並取得了可喜的效果。我相信也非常期待後續研究中IBI302將會展現更多的積極結果。」

信達生物製藥醫學科學戰略特病部高級醫學總監錢鐳博士表示：「IBI302是信達生物自主研發的用於治療眼底病的創新藥物，屬國際首創抗VEGF-抗補體雙靶點分子，已作為1類新藥獲得國家科技部重大新藥專項課題的支持。IBI302研發的初衷就是通過增加額外的靶點，從而對年齡相關性黃斑變性的病因進行更加針對性的治療和干預，並帶來相對於VEGF單靶藥物更多的臨床獲益。目前I期臨床研究所展示的結果為我們開展IBI302下一階段的研發帶來了更大信心。希望信達能通過更加創新的靶點和分子，造福廣大的眼底疾病患者及其家庭。」

關於年齡相關性黃斑變性

AMD是一種累及黃斑區視網膜的中心視力進行性減退的疾病。作為50歲以上成年人中主要的致盲眼病之一，AMD發病率隨年齡增加而升高。在發達國家或地區，80歲以上的老人的患病率可達30%以上。按照臨床表現和病理類型可分為干性和新生血管性兩種，約80%-90%為干性AMD；而嚴重中央視力損害的患者中，nAMD約佔90%。