國內投資

問一: 在新冠病毒/流感病毒檢測試劑方面，羅氏的cobas^®SARS-CoV-2&InfluenzaA/B也是類似檢測且於今年9月已取得美國緊急使用授權(EUA)，相較之下，瑞磁生技具有什麼優勢？預計什麼時候送出EUA申請？

答: 全球已有兩家大廠擁有新冠病毒加上流感病毒的檢測試劑，但多為區分A/B型流感病毒以及新冠病毒等3種病毒的分子檢測。由於瑞磁生技擁有數位生物條碼(Barcoded Magnetic Beads，BMB)的多元檢測技術，得以同時檢測包含新冠病毒、A型流感病毒與亞型(H1,H3,H1-2009pdm)、B型流感病毒以及呼吸道融合病毒A/B型等共6種病毒的分子檢測。目前市場上能一次檢測多種病毒的產品非常少，隨著秋冬流感季節將至，這類多元檢測的需求勢必也會大幅增加。瑞磁生技預計在今年年底前正式送出美國EUA申請，而實際取證時程需依據美國FDA現行審查程序。

問二：在新冠病毒合併檢測Pooling Test方面，雖已送出申請EUA，然而目前已有十幾家廠商取得EUA，瑞磁生技後續有什麼優勢？

答：目前仍專注在既有客戶上，樣本多是從學校取得確診率偏低，因此希望透過合併Pooling檢測來進行初步檢驗，提高檢測效率。 

問三: 目前瑞磁生技對台灣市場有什麼推廣計畫？

答: 目前瑞磁生技在美國已有取證之腸胃道診斷試劑、呼吸道診斷試劑以及各項通過美國FDA的檢測產品，均正在台灣送審查驗登記中，未來取證後也將針對大型醫學中心大型醫院做推廣與銷售。 

問四：請問目前新冠檢測試劑佔整體營收的比例多少？預估明年占比多少？

答：目前1-9月佔整體試劑營收的81%，達到新台幣6300萬，未來一年內預估整體試劑營收仍會佔整體營收之70%-80%。 

問五:目前瑞磁生技雖有營收成長卻遲遲無法獲利，預估什麼時候可以損益平衡、轉虧為盈？

答：Q4即有機會獲利。目前策略需要持續開發產品、擴充市場，不斷將新產品推向市場，因此還是有必要的研發成本的投入。整體來看，若瑞磁所有分子診斷產品包含腸胃道/呼吸/COVID-19一個月營收能達到130萬美金，即可達到損益平衡。而在10月份已認列營收170萬美金，由此可見已開始獲利，第四季持續成長下有望單季由虧轉盈。