國內投資

中國

• 勵晶太平洋於2020年12月29日已從江蘇萬邦醫藥收取720,000 美元（約5,620,000 港元）（扣除10% 中國預扣稅後）
  
  
• 藥品審評中心之臨床試驗審批將於2021年第一季度完結之前取得
  
  
• 勵晶太平洋將從江蘇萬邦醫藥收取以下款項﹕

        - 成功獲得國家藥品監督管理局批准開始臨床試驗後將收取3,200,000美元*（約24,960,000 港元）

        - 國家藥品監督管理局授予Senstend™進口許可將可收取5,000,000 美元*（約39,000,000 港元）

        - Senstend™在中國首次商業銷售後，將收取2,000,000 美元*（約15,600,000 港元）

*扣除中國預扣稅前

美國

• 第二階段驗證研究已完成，合共有87 名研究對象接受篩選，並預期於2021年上半年向美國食品及藥品監督管理局提交研究結果

勵晶太平洋已於2020年12月29日收取其中國之商業戰略夥伴及一間上海復星醫藥之完全控制公司江蘇萬邦醫藥營銷有限責任公司（「江蘇萬邦醫藥」）720,000 美元（約5,620,000 港元）。而國家藥品監督管理局將正式審閱Senstend™ （Fortacin™ 於中國之營銷名稱）的臨床試驗審批，預計將於2021年第一季度完結之前取得藥品審評中心之臨床試驗審批。成功獲得國家藥品監督管理局批准開始臨床試驗後，勵晶太平洋將從江蘇萬邦醫藥收取3,200,000 美元*（或約24,960,000 港元）之款項。

集團行政總裁Jamie Gibson 表示：「我們對於Senstend™邁向獲得中國全面商業審批感到十分欣喜。達成此一重要里程碑為Senstend™ 於不久將來上市奠定穩固基礎。」

Gibson續道﹕「在中國向前邁進這重要一步不僅可為Senstend™取得全球最大市場，我們有信心這有助我們與戰略夥伴擴展版圖至其他主要市場，例如中東、印度、北美洲及拉丁美洲（拉丁美洲）地區。我們將利用Senstend™於中國所產生的收入進一步擴大Senstend™於其他市場的份額，從而令本集團維持穩定收入，並為我們的股東帶來更優厚回報。」

倘其臨床研究達成確定Senstend™ 對早洩指數（早洩指數）及陰道內射精延遲時間（陰道內射精延遲時間）之影響以及評估Senstend™ 對早洩研究對象及其性伴侶的安全性及耐受性之終點，及國家藥品監督管理局授予Senstend™進口許可，勵晶太平洋將從江蘇萬邦醫藥收取5,000,000 美元*（或約39,000,000 港元）。此外，Senstend™在中國首次商業銷售後，勵晶太平洋亦可從江蘇萬邦醫藥收取2,000,000 美元（約15,600,000 港元），及從首次商業銷售的高位至低位的淨銷售額按百分比分配的特許權使用費。

除此以外，江蘇萬邦醫藥已向Senstend™╱ Fortacin™ 之生產商Pharmaserve (North West) Limited（「PSNW」）訂購醫療物料，為開始臨床試驗做好準備。勵晶太平洋亦與PSNW簽訂合約，以開始進行商業規模的研發，將每次生產批次由目前15,000 個單位提高至50,000 個單位。此舉將得以滿足江蘇萬邦醫藥在中國的要求以及Recordati 於歐盟及英國的非處方藥要求。

美國正穩步發展

第二階段驗證研究已完成，合共87 名研究對象接受篩選。研究結果將於2021年上半年向美國食品及藥品監督管理局提交。假設試驗足以說服美國食品及藥品監督管理局就早洩煩惱評價調查問卷能夠作為支持標示之適當措施，則至為關鍵之第三階段研究可於二零二一年下半年展開，並於2022年年底提交新藥申請，處方藥使用者費用法日期因此將為2023年年底。