【中港生技】由甘李藥業(603087.SH)開發的第一階段候選藥物 GLR2007 已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道資格認定
日期 : 2021/2/1
作者 : 陳曼林(生技投資第一站)
全球生物製藥公司甘李藥業股份有限公司（以下簡稱「甘李藥業」）（股票代碼：603087.SH）今天2/1宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已授予 GLR2007 用於治療膠質母細胞瘤患者的「快速通道資格認定」。GLR2007 是甘李藥業正在開發的一種細胞週期蛋白依賴性激酶 4/6 (CDK 4/6) 抑制劑，用於治療包括膠質母細胞瘤（存活率低的惡性腦癌）等晚期實體腫瘤。儘管膠質母細胞瘤是一種罕見疾病，但它是最常見的腦部和中樞神經系統惡性腫瘤，佔惡性原發性腦部和中樞神經系統腫瘤的 45.2%。
膠質母細胞瘤的一年存活率為 39.3%。在診斷後的第二年和第五年，存活率分別下降至 16.9% 和 5.5%。未接受治療的患者的平均存活時間僅為三個月。目前可用的治療僅能改善幾個月的預後。甘李藥業全球臨床科學總監 Julius Huang 表示：「膠質母細胞瘤的不良預後和低存活率表明對新療法的需求未得到滿足。」 FDA 的快速通道資格認定旨在促進藥物開發，並加快對治療嚴重疾病和尚未滿足的醫療需求的藥物審查。接受快速通道資格認定可以加強與 FDA 的頻繁會議和書面溝通。GLR2007 申請也符合「滾動式審查」、「加速審批程序」和「優先審評」的資格。
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