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德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，6996.HK）今日3/22宣佈，公司將於2021年美國癌症研究學會（AACR）年會上公佈聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊瀰漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果的臨床前數據，這屆會議將於2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。

題目: 聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊瀰漫性大B細胞淋巴瘤中的協同效果
摘要海報編號: 1380
摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/2406

AACR年會是世界上規模最大最重要的癌症研究會議之一，也是全球腫瘤研究的焦點，彙集了腫瘤領域最前沿的研究成果。「聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊瀰漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果」的摘要內容已在AACR官網公佈，這是德琪醫藥ATG-010（XPO1抑制劑）和ATG-008（mTORC1/2抑制劑）臨床前研究的首次公開亮相。

ATG-010又稱selinexor，是全球首款選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑。ATG-010通過靶向核輸出蛋白XPO1，引起腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，同時下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，從而誘導腫瘤細胞凋亡，正常細胞不受影響。

ATG-008又稱onatasertib，是新一代mTORC1/2雙靶點抑制劑。mTORC1和mTORC2是PI3K-AKT信號通路的關鍵調控因子，該通路經常在多種癌症中發生突變，從而導致mTOR信號過度激活。ATG-008可同時阻斷mTORC1及mTORC2，抑制腫瘤細胞增殖並促使腫瘤細胞凋亡。

ATG-010（selinexor）在美國和以色列已獲批治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤，並有5種血液瘤的治療方案被納入美國國家綜合癌症網絡（NCCN®）指南。多項臨床研究顯示，ATG-010的獨特作用機制使其可以與抗PD-L1抗體等多種抗腫瘤藥物聯用，在提高治療效果的同時降低治療的副作用。德琪醫藥進行的其他研究表明，同時抑制XPO1及mTOR信號可提升抗癌效果。

目前，德琪醫藥正在中國開展ATG-010治療多發性骨髓瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）、子宮內膜癌、外周T細胞淋巴瘤和NK/T細胞淋巴瘤等多項臨床試驗。另外，德琪醫藥在中國、澳大利亞、新加坡及韓國等多個亞太市場提交了ATG-010的新藥上市申請。與此同時，德琪醫藥已在中國及部分亞太地區開展了ATG-008治療晚期肝細胞癌（HCC）、晚期NSCLC、特異性基因變異晚期實體瘤（包括NFE2L2、STK11、RICTOR變異）以及與抗PD-1抗體聯合治療晚期實體瘤及HCC等多項臨床試驗。