【中港生技】雲頂新耀(1952.HK )合作夥伴Spero與輝瑞就SPR206達成區域授權許可協議

雲頂新耀( Everest Medicines ,HKEX 1952.HK ),一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華區,以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求,今日宣佈其合作夥伴 Spero Therapeutics, Inc.(Nasdaq:SPRO)與輝瑞公司(NYSE:PFE)簽訂了 SPR206 的區域授權許可協議。SPR206是 Spero 的靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物,正在開發用於治療醫院環境下多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性菌重症感染。

根據其許可協議的條款,Spero 已授予輝瑞公司美國和亞洲地區以外地區開發、製造和商業化 SPR206 的權利。作為交換,Spero 有資格分別獲得高達 4000 萬美元的股權投資與 8000 萬美元的開發和銷售里程碑付款,以及 SPR206 在這些區域的淨銷售額的高個位數到低兩位數的特許權使用費。Spero 還獲得輝瑞公司 4000 萬美元股權投資,作為輝瑞突破性增長計劃的一部分,該計劃專注於資助創新科學以滿足患者的需求。

根據雲頂新耀與 Spero 於 2019 年 1 月公佈的授權許可協議,雲頂新耀擁有在大中華區、韓國和部分東南亞國家開發、製造和商業化 SPR206 用於治療多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性細菌感染的獨家權益。該協議於 2021 年 1 月就將上述區域 SPR206 的相關專利權轉讓給雲頂新耀予以修訂。Spero 和輝瑞公司之間的這項授權許可協議不會影響雲頂新耀對 SPR206 的權益。

雲頂新耀首席執行官、醫學博士薄科瑞表示:「該交易極大地增強了 SPR206 的潛力,創新治療多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染,這種細菌感染是嚴峻的全球公共衛生問題。輝瑞是抗感染治療領域的領導者,其與 Spero 在這一重要資產上合作決定彰顯了雲頂新耀在全球選擇開發有前景和有價值的候選藥物的戰略眼光和前瞻佈局。我們期待為 SPR206 廣泛而快速的臨床開發做出貢獻,並致力於解決多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染帶來的挑戰。」

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