《Genet法說筆記》南光(1752)海外佈局有成拉升外銷營收貢獻 預計2022年1月上櫃轉上市！
日期 : 2021/12/2
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
海外佈局有成 外銷佔比持續拉升成主力營收來源
南光為台灣第一家以注射劑通過美國FDA與日本PMDA認證的生技製藥廠，專營急重症、罕見疾病與癌症化療注射劑。南光近年專注海外佈局，於中國、日本、美國、東南亞、歐洲、中亞與拉丁美洲等各個外銷市場積極申請藥證，近兩年全球新冠疫情影響海外醫院投標與進院程序，隨疫情趨緩有望於2022年後陸續取證。
總經理王玉杯於會中表示，南光2025年後外銷佔比有望提升至50%以上，未來新產品的開發與新藥證的取得為公司持續成長的動能。
新一代長效針劑ND-340 台大醫院臨床一期試驗進行中
南光微粒製程技術(Microsphere Technology)具有可降低副作用、長效止痛與處方安定等特色，緩釋劑型平台能在單次注射使用發揮長時間療效，且除了能增加病患治療的順從性與使用的方便性外，也能減少病患血中濃度不穩定引起的治療風險。
南光旗下新一代Bupivacaine長效針劑ND-340目前正於台大醫院進行臨床一期試驗，過去一年受新冠疫情影響收案速度減緩，目前公司力拼2026年與2027年分別於台灣與美國送件NDA。
精神疾病藥物進入臨床開發 癌症用藥持續拓點取證...
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