【中港生技】歌禮(1672.HK)宣佈遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請，用於治療晚期實體瘤
日期 : 2022/1/10
作者 : 陳曼林(生技投資第一站)
歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日(10)宣佈本公司已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請（IND），用於治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。用於臨床試驗的ASC61口服片劑由公司專有制劑技術開發。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢：（1）給藥方便，無需因注射用藥去醫院就診；（2）與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案；及（3）能夠及時調整給藥劑量，更好地管理免疫相關不良事件。
「非常高興遞交ASC61美國臨床試驗申請，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士說，「我們正在推進脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯用治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）的III期臨床試驗，ASC61作為口服PD-L1小分子抑制劑，將進一步加強歌禮的腫瘤管線。」
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