《Genet法說筆記》美時(1795)亞太區域品牌藥銷售以及血癌藥Lenalidomide歐洲上市， 2022年首季EPS創歷史次高
日期 : 2022/5/17
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
持續進行全球藥證申請及取證 強化多元產品組合
美時2022年Q1於全球遞件28張的藥證申請，其中19項由美時負責提出，包含美國一項ANDA藥證申請以及於越南與韓國提交Adalimumab生物相似藥申請，以強化競爭力，其餘9項則委由全球策略合作夥伴於歐洲、拉丁美洲、北美洲及澳洲等地進行中。
而在取證方面，2022年Q1共獲21藥證核可，9項橫跨亞太區域以及12項分佈在全球12個不同國家。亞太區域中，除了在菲律賓取得Lenalidomide以及Gefitinib兩項癌症用藥藥證外，Bevacizumab生物相似藥也陸續於韓國以及台灣取證，產品組合越趨完整。(延伸閱讀：美時(1795)癌症用藥Lenalidomide及Gefitinib 成功取得菲律賓藥證)
延伸閱讀：美時(1795)Alymsys®獲台灣核可 為美時首件取得台灣藥證的癌症生物相似藥
美時表示，2022年Q1公司營收亮眼，今年將持續透過內部研發、取得授權、及收購等策略，以全年營收成長5-10%為目標。
.jpg)
.jpg)
