國內投資

藥華藥（6446）今（5）日公告2022年12月營收2.51億元，月減20.6%，年增124.5%。全年累計營收28.82億元，年增339.31%。12月營收以罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，P1101）的美國銷售為主。因11月底的感恩節假期及12月的聖誕長假，美國藥廠普遍營運趨緩。再加上12月10日至13日血液學年會（ASH）的舉行，血液科醫師工作天數更為減少，故12月營收較前月略減。另外，新加坡、澳門地區銷售啟動，開始提供病人自費使用。1/5日股價493元。

2022年是藥華藥拿到美國FDA藥證之後，完整的第一個年度。在美國子公司全力佈建通路與保險給付之下，去年第四季美國營收貢獻較第三季有顯著的成長，預期2023年亦維持成長態勢。同時，竹北新廠去年10月開始動土、台中廠亦於12月順利完成日本PMDA之GMP查廠作業，去年的努力奠定了未來成長的基石。

藥華藥中國子公司團隊已依原訂計劃於上月向中國國家藥品監督管理局（NMPA）申請Ropeg上市許可證，適應症為真性紅血球增多症（PV），瞄準中國約40萬名PV患者。重要的是，Ropeg於中國進行的PV第二期創新銜接性臨床試驗是以快速遞增到目標劑量的臨床試驗計劃進行，數據已如預期，極為亮眼，顯示以越快速度施打Ropeg到目標劑量更能顯示成效，可望為病患帶來最大的助益。

董事長詹青柳、執行長林國鐘、科學長林俐伶等高階經營團隊，將分頭飛往舊金山，出席1月9至12日的第41屆JP Morgan Healthcare Conference （摩根大通健康醫療大會）。美洲地區總裁Meredith Manning 女士，並將於大會代表公司發表大型演說。公司將與多家大型機構、生技基金等國際投資人進行交流，期盼提升外資持股比例，亦不排除與國際藥廠有授權合作的可能。

展望未來，藥華藥日本團隊對於今年上半年取證高度樂觀，靜待通知結果。同時，日本子公司團隊更積極投入做好上市前的萬全準備。希望能在取證之後，開始貢獻營收。另外，公司亦將持續與世界級醫學中心意見領袖合作，研發Ropeg的新適應症，以擴大公司競爭優勢之技術護城河。