國內投資

台灣東洋積極在治療膽道癌藥物領域建構完整產品線，去年 5 月引進全球第一個美國 FDA核准用於膽道癌的標靶新藥 Pemigatinib，並獲健保署列為第一個健保暫時性支付藥品後，今年2月健保署進一步核准新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物 TS-1，為治療膽道癌復發 或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品，可望為醫病在健保藥物選擇上提供更多元的治療方案。

因腫瘤位置不同，膽道癌也被稱為膽管癌，兩者都是少見的原發性惡性腫瘤，惟近年在亞洲 發生率逐步攀升，國內每年約有 2000 多人確診，其中更有 7 成比例患者發現時已是晚期且過 去十年並無太多治療選擇。不過，近年除有標靶新藥、免疫藥物投入臨床外，國家衛生研究 院也運用化療口服藥物開發出適合國人的複方化療標準治療，亦可考慮做為第一線治療的另 一選擇。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，全球膽道癌罹病人數少且好發於亞洲人種，使歐美藥廠的藥品 開發資源優先聚焦在高盛行率的癌別，國際新藥的有限性讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多 挑戰。近年國際上出現膽道癌標靶新藥，為增加國人藥品可近性，台灣東洋在 2021 年引進全 球第一個美國 FDA 核准用於晚期膽管癌的標靶新藥 Pemigatinib，更於 2023 年 5 月獲健保署 暫時性支付，讓國內膽道癌患者的治療方案不僅與國際同步也有健保用藥選擇。

侯靜蘭進一步指出，為滿足膽道癌患者多元的醫療需求，台灣東洋自 2010 年代理至今的日本 化療口服藥物 TS-1，已與臺大、北榮、長庚等數十家醫學中心等級醫院，投入超過十年合作臨床試驗，產出 25 份研究報告，期望建立國人自身醫療數據外，亦藉此找出對台灣病患最適 切的化療治療指引。在與醫病三方協力下，台灣東洋於 2022 年順利取得 TS-1 用於「治療晚 期或復發之膽道癌」適應症，亦爭取健保署核准自今年2月起，允許與化療針劑 Gemcitabine 合併使用，作為晚期或復發之膽道癌的健保給付藥物。

目前 TS-1 在日本已有乳癌、肺癌、膽道癌等八項適應症，在台灣則已獲胃癌、胰臟癌、大腸 直腸癌、晚期非小細胞肺癌、膽道癌等五大癌症的藥品許可。侯靜蘭表示，台灣東洋旗下的 標靶新藥 Pemigatinib、化療口服藥物 TS-1 以及自製針劑化療藥物 Gemcitabine 等，都是健 保收載治療膽道癌的給付藥品，足見台灣東洋對充實膽道癌藥物的努力。

侯靜蘭表示，台灣東洋是一家專注癌症、重症抗感染以及疫苗保健領域的國際藥廠，同時也是一家願意投入資源發展在地臨床試驗、優化自製藥品品質、充實國內健保用藥需求的台灣藥廠，未來會持續在乳癌、肺癌、抗生素、麻醉、疫苗等領域加深產品佈局，除希望提供醫病更適切的藥品治療選項外也期許帶動企業營運成長。