浩鼎(4174)受邀倫敦世界ADC大會 舉辦工作坊 分享ADC設計開發經驗 首度公開連接子技術細節(3/3日股價58.5元)

台灣浩鼎生技(4174)受邀在3/3 - 3/6於倫敦舉行的第15屆 全球ADC大會( The 15th Annual World ADC London 2025 )發表兩場演講、參與一場專家座談,並主辦工作坊。浩鼎將在大會上展示抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC)領域的創新研究成果。

這場歐洲最具規模的 ADC 盛會,吸引超過1000名產業專家出席及110 位產學先進演講,聚焦於創新藥物設計、優化臨床表現與加速製造產程,及拓展 ADC應用範圍等議題,期讓更多患者受益。

浩鼎研發長賴明添博士將在 3/3會前研討會(Pre-Conference Seminar)上,以「展示雙特異性和雙有效載荷 ADC的目標與選擇(Showcasing Target Rationale & Payload Selection Across Bispecific & Dual Payload ADC Development)」為題,探討ADC創新所面臨的挑戰與機會。賴明添指出,隨著ADC在癌症治療領域日益受到重視,ADC的形態、功能也不斷翻新;為解決腫瘤異質性問題,單一抗體或載荷ADC效果都還有提升的空間;他會以雙標靶與雙載荷ADC為例,說明浩鼎在這方面的最新進展之外,也會分享創新設計的選擇及策略,藉以擴大ADC治療應用。

浩鼎藥物化學處處長黃鐙毅博士3/5 也將以「Leveraging Glycan Linker Chemistry & Site-Specific Conjugation to Improve ADC Performance」為題,首度在會議中公開浩鼎自主開發的 GlycOBI® 連接子技術細節。GlycOBI®係以精確的醣耦合策略,來優化藥物與抗體的結合比例(DAR Ratio),它打破傳統侷限在DAR 4 設計,根據不同治療需求,靈活地量身打造 DAR值 2 至 16。黃鐙毅強調,GlycOBI® 平台已引起業界廣泛關注,應用此技術開發的候選藥物 OBI-902 亦計劃於上半年完成臨床試驗申請(IND),顯示其在生產製程與管制( CMC)已達成熟階段。

在 3/5 大會最後的專家座談會(Plenary Panel Discussion)上,浩鼎執行長王慧君博士受邀參與專題討論「評估在日益競爭的 ADC 領域中生物標記及患者選擇工具的需求:對未來 ADC 精準醫學方法的預測」(Evaluating the Need for Biomarker & Patient Selection Tools in an Increasingly Busy ADC Field: What are the Predictions for Future ADC Precision Medicine Approaches?)。她將與多位業界專家共同探討在當前高度競爭的 ADC 領域中,患者選擇及生物標記技術的必要性。此外,與談人也將分析ADC 生物標記在確定患者篩選標準方面的挑戰與機會,並對未來 ADC 精準醫學的發展趨勢進行討論。

這次浩鼎並應邀在3/6會後舉行工作坊,探討如何提升 ADC 的治療指標,解析不同載荷 ADC 的機制與標靶策略及其帶來的臨床結果;本次工作坊將由浩鼎執行長王慧君博士主持,並由研發長賴明添博士及藥物化學處處長黃鐙毅博士分別進行深入演講,探討標靶選擇、載荷設計、連接子開發及偶聯技術等關鍵議題。與會者將有機會進行交流討論,從中學習並獲得新啟發。浩鼎執行長王慧君博士感謝大會的工作坊安排,她認為是對浩鼎在此一研發領域的高度肯定。透過此一國際專業人士的交流合作,可望促成更多合作開發的機會,為癌症治療帶來更多突破,也讓更多癌症病患受惠。

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章