國內投資

永昕（4726）今日今（14）日舉辦「2026亞洲新興生物製藥高峰會」，邀集來自日本、中國、台灣的重量級專家，共同探討抗體藥物複合體（ADC）及新興生物藥的技術創新、製程開發、法規策略與全球供應鏈發展趨勢，吸引近百位生技、製藥、投資及學研界代表參與交流。

永昕也藉由此次高峰會，展現多年深耕ADC委託開發暨製造（CDMO）的成果。透過自主技術平台與國際策略合作，永昕已逐步建構涵蓋連接子、毒素、生物偶聯、原料藥及製劑的一站式開發與製造能力，並持續推動台灣、日本雙基地布局，打造更具韌性的全球生物製藥供應鏈。

近年來，ADC已成為全球生物製藥產業成長最快速的新興療法之一。隨著藥物設計與製造日益複雜，產業競爭已由單一技術創新，逐步轉向整合研發、CMC、法規、製造及供應鏈能力的全面競爭。永昕為具備完整開發能力、國際品質系統及跨國製造布局的CDMO，正成為推動次世代療法商業化的重要夥伴。

聚焦ADC關鍵技術 共探次世代療法發展

本次高峰會由工研院生醫與醫材研究所所長呂瑞梅博士主持，並由永昕董事長暨總經理陳佩君博士揭開序幕。

瑞大生技投資管理合夥人葉秉陽博士擁有逾30年國際生技產業經驗，曾任職於Amgen、Biogen及GSK等國際藥廠，橫跨新藥研發、企業策略與生技投資領域。他分享，在全球資本市場趨於審慎的環境下，新藥開發已更重視以效率創造價值，透過平台化技術、策略合作及更有效率的開發模式，加速完成臨床概念驗證，提升研發成功率與資本效率，同時,他也分析全球政策變化對生技產業帶來的新契機與挑戰。

永昕生醫藥物開發處處長蔡佩秦博士則分享永昕一站式ADC開發平台，介紹永昕如何整合連接子設計、偶聯製程開發、分析方法建立及GMP製造能力，提供從早期可行性評估到商業化生產的完整服務，協助客戶縮短開發時程、降低技術移轉風險，加速產品上市。
日本知名腫瘤學及ADC研究專家、RIN Institute創辦人松村保廣醫師，長年投入腫瘤微環境及藥物傳遞研究，是新一代ADC連接子技術的重要推動者之一。他分享團隊開發的VLK連接子技術如何提升藥物在腫瘤組織中的精準釋放效率，並介紹與永昕及建誼合作開發的新一代ADC候選藥物，在HER2陽性大腸癌PDX動物模型中展現優於現有治療的抗腫瘤效果，充分展現跨國合作推動創新藥物開發的成果。

糖嶺生物共同創辦人暨執行長楊洋博士則分享多項自主開發的定點偶聯技術平台，說明如何提升不同抗體、連接子及毒素組合的相容性，並延伸應用至ADC、AOC及DAC等多元新興偶聯藥物，展現次世代偶聯技術的最新發展方向。

串聯亞洲關鍵夥伴 建構ADC創新生態系

壓軸的圓桌論壇由呂瑞梅博士主持，邀集陳佩君博士、葉秉陽博士、蔡佩秦博士、松村保廣醫師及楊洋博士共同交流，針對ADC平台化發展、CMC策略、全球法規布局、次世代偶聯技術商業化，以及亞洲ADC生態系的發展契機等議題深入討論。

與談專家普遍認為，全球ADC產業正進入平台整合的新階段，未來競爭關鍵將不再只是單一技術，而是CMC能力、法規策略、供應鏈布局及跨國合作的整體實力。

專家們也指出，亞洲正快速成為全球生物製藥創新的重要基地，而台灣憑藉成熟的生物製程能力、完善的品質管理系統及國際法規經驗，具備成為串聯亞洲與全球市場重要CDMO樞紐的發展優勢。

從台灣出發 攜手日本 接軌全球

永昕董事長暨總經理陳佩君博士表示：「近年全球生物製藥產業正快速重塑供應鏈，新興療法的開發也愈來愈仰賴跨國合作與平台整合。永昕希望透過此次高峰會建立亞洲交流平台，串聯創新技術、製程能力及策略夥伴，共同加速新興療法從研發走向商業化。」

她表示，日本是全球重要的生物醫藥市場，也是亞洲最成熟的法規市場之一。近年日本政府積極推動醫藥供應鏈韌性與在地製造政策，更凸顯區域化製造的重要性。永昕將持續以台灣作為研發與製造核心，並積極推動日本製造基地布局，建立橫跨台灣與日本的雙基地營運模式，結合台灣在製程開發的優勢、日本在品質管理、法規及市場的優勢，以及國際合作夥伴的創新技術，打造更具韌性的全球生物製藥供應鏈，提供客戶更穩定、更具彈性的CDMO服務。