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J&J Vision於9月28日對外宣布旗下用於近視管理之ACUVUE® Abiliti™夜間治療鏡片(ACUVUE® Abiliti™ Overnight Therapeutic Lenses) 獲FDA批准擴大適用範圍，自原先可用於近視度數400度的近視患者提升至600度，將為更多的近視患者提供新的治療選擇。

Abiliti™夜間治療鏡片為一角膜塑形(orthokeratology, ortho-k)鏡片，可於夜間佩戴以緩慢重塑角膜曲線並幫助減緩近視惡化，讓近視患者於白天清醒摘除後即無需再配戴眼鏡或隱形眼鏡。

由於每一片Abiliti™鏡片均依據患者的角膜形狀與處方進行客製化設計，其相容的FitAbiliti™軟體將根據經驗指導眼科保健專業人員完成近視患者的驗配過程，據統計，在FitAbiliti™輔助下能夠第一次驗配即找到合適鏡片的成功率可達90%。

J&J Vision表示，近年來兒童近視率持續上升，12歲以下被診斷患有近視的兒童將有更大的風險在未來發展為高度近視或產生威脅視力的併發症，其與非營利性國際獅子會基金會(LCIF)共同展開Sight For Kids®計劃，每年購買Abiliti™產品即可為有需要的兒童提供免費的綜合眼部健康檢查。

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Acuvue Abiliti™於2021年初首次獲得FDA批准，此次FDA的擴大適用近視度數將為其增加潛在的用戶數量，此外，J&J Vision也推出了新的人工晶狀體(intraocular lenses)產品組合，可用於矯正遠視以及替換受白內障影響的晶狀體。

資料來源：Fierce Biotech, J&J Vision

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