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秒速閱讀：專注於開發減重與糖尿病藥物的生物技術公司Carmot Therapeutics於11月16日向美過證券交易委員會(SEC)提交首次公開募股(IPO)申請文件，計劃於今年底前在納斯達克以股票代碼CRMO上市，由於其研發中候選藥物正是當前減重市場上最熱門的GLP-1受體促效劑，也讓此次IPO特別受到關注。

Carmot於今年5月剛完成1.5億美元的私募E輪融資，主要用於繼續開發旗下用於治療第二型糖尿病與肥胖症的候選藥物CT-388，CT-388為每週一次皮下注射、可同時針對兩種腸泌素受體(GIP與GLP-1)的促效劑，目前正針對超重或肥胖之成人進行臨床I/II期試驗中。

Carmot旗下另一款GIP/GLP-1受體促效劑CT-868則是採每日一次皮下注射，目前也正在針對超重或肥胖之第一型糖尿病患者進行臨床II期試驗中。而除了CT-388與CT-868，Carmot每日一次口服之GLP-1受體促效劑CT-996也正針對超重或肥胖與第二型糖尿病患者進行臨床I期試驗。

目前Carmot進度最快的產品仍在臨床II期，遠遠落後業界的主要競爭對手如諾和諾德(Novo Nordisk)與禮來(Eli Lilly)，值得關注的是，禮來的Zepbound(tirzepatide)剛於11月8日獲得FDA批准，這也是第一個獲准用於長期體重管理的GIP/GLP-1受體促效劑藥物，而Structure Therapeutics、OrsoBio和其他大型製藥公司都與Carmot一樣希望能成功開發出下一個重磅減重藥物。(延伸閱讀：《減肥》第一個也是唯一獲FDA核准的激活兩種腸促胰島素受體(GIP 和 GLP-1)減重藥物，禮來Zepbound年底美國上市 股價大漲3.2%)

Carmot藥物開發技術平台Chemotype Evolution(CE)：

Chemotype Evolution為一創新的藥物開發平台，一旦確定感興趣的特定標的，CE平台便可以利用完成文庫合成與篩選的連續迭代(successive iterations)來有效地識別與優化候選藥物，並透過迭代調整候選產品的藥理學，以及取得包括生物利用性、具有活性作用的比例與半衰期等藥物特性。此外，CE最大的優勢在於其有目的地設計偏向性訊息(biased-signaling)，使其能夠在藥物研發領域中開發困難的治療標的。CE 能夠以特定目標的方式探索化學多樣性，並最終識別出新型腸促胰島素目標候選產品，當前正在評估三種臨床階段候選產品對肥胖、第二型與第一型糖尿病患者的安全性和有效性。

全身代謝和肥胖的調節是卡路里攝取、環境壓力和能量消耗之間的複雜相互作用

熱量感測涉及多種生化信使和激素，例如腸促胰島素、脂肪因子、肝因子和肌肉因子，它們促進器官間串擾以調節行為以及熱量儲存和利用的調節。調節許多生理過程的兩種關鍵腸道勝肽是腸促胰島素激素 GLP-1（胰高血糖素樣勝肽-1）和 GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）。公司的臨床研發以 GLP-1 和 GIP 為目標，兩者在能量穩態中發揮重要作用。

延伸閱讀：《瘦瘦針》諾和諾德(Novo Nordisk)受惠糖尿病和減重新藥Wegovy(semaglutide)熱銷，宣布二次上調2023年的銷售和獲利，市值創新達4242億美元

資料來源：EndPoints News, Carmot Therapeutics

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