《減肥》繼以100億美元取得口服和注射用腸促胰島素公司Metsera 輝瑞將與中國合作口服小分子減重藥物
輝瑞公司擁有幾項內部研發的肥胖症藥物，但由於臨床試驗受挫，該公司於今年4月放棄了先前領先的候選藥物danuglipron。為了減重市場最需要的長效型以及最夯的胰淀素(amylin)減重後選藥物，不惜以100億美元搶取Metsera。
不過，Metsera 目前有一些口服藥物處於早期臨床前階段，輝瑞表示，公司未來將與中國合作治療肥胖症的口服小分子藥品。此外，輝瑞表示，放眼全球，輝瑞也與中國企業3SBio達成其他合作協議，並於再次與Nona Biosciences合作，根據一項非獨家許可合作協議，輝瑞將擁有Nona的HCAb平台在全球範圍內開發「全人源重鏈抗體」的權利，用於治療多種疾病。。
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目前Metsera研發中產品
包括MET-097i，一種每周和每月注射一次的 GLP-1 受體激動劑 (RA)，均處於二期開發階段；MET-233i，一種每月注射一次的胰淀素類似物候選藥物，正在期開發階段評估其作為單藥治療和與 MET-097i 聯合治療的效果很快進行兩種方法； MET-233i 的 1 期初步臨床結果顯示其具有潛在的最佳性能，並於 9 月 17 日作為最新突破性成果在第 61屆歐洲糖尿病研究協會 (EASD) 年會上公佈。
MET-097i : MET-097i 1/2 期臨床試驗的初步結果。在研究中，MET-097i 表現出了具有競爭力且持久的減重效果，包括第 36 天體重較基線下降 7.5%。 MET-097i 採用了我們的 HALO ™平台技術，半衰期約為 380 小時，支持每月一次給藥和無需調整劑量的給藥方案。最後一次給藥後，減重效果至少持續八週。正在推進 MET-097i 作為單藥療法的後期臨床試驗，以及與 MET-233i 和其他 NuSH 類似勝肽注射劑合併使用的臨床試驗。我們正在開發 MET-097i 作為生物製劑，並打算根據 BLA 在美國尋求監管批准。
