歌禮(1672.HK)宣佈將在第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以口頭討論形式匯報ASC36_35 FDC減重效果優於eloralintide聯合tirzepatide的臨床前數據
歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈將在意大利米蘭舉行的第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以簡短口頭討論形式報告用於治療肥胖症的ASC36_35 FDC，即ASC36（一款多肽胰澱素受體激動劑）與ASC35（一款多肽GLP-1R/GIPR激動劑）的每月一次注射復方制劑的臨床前數據。數據顯示，在飲食誘導肥胖（DIO）動物模型中，與eloralintide和替爾泊肽聯合給藥相比，該藥物展現出更優越的減重效果。
簡短口頭討論細節
摘要標題：ASC36與ASC35復方制劑，每月一次給藥的胰澱素受體激動劑和GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑，在DIO大鼠中顯示出優於eloralintide聯合tirzepatide的減重效果（Co-formulation of ASC36 and ASC35, once-monthly amylin receptor agonist and GLP-1R/GIPR agonist, demonstrated superior weight loss to eloralintide/tirzepatide combo in DIO rats）
簡短口頭討論專場會議F
簡短口頭討論專場：SO 066新興藥物：胰澱素、口服分子及其他（SO 066 Emerging agents: amylin, oral molecules and beyond）
簡短口頭討論區11
報告時間：2026年10月1日，星期四，14:00-15:00（歐洲中部夏令時）
報告編號：768
「基於這些臨床前數據，我們相信ASC36與ASC35復方制劑有望在肥胖人群中實現比eloralintide聯合tirzepatide更好的減重效果，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「這些數據能夠入選EASD 2026年會口頭討論環節，體現了為肥胖症患者開發新治療方案的重要性。」
