國內投資

序號 1 發言日期 112/03/02 發言時間 12:17:57
發言人 張惠玲 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-26598586
主旨:澄清媒體報導
符合條款 　第 26 款 事實發生日 112/03/02

說明
1.傳播媒體名稱:工商時報、經濟日報、財訊快報、科技新報、聯合新聞網、中時新聞網、環球生技月刊
2.報導日期:112/03/02
3.報導內容:
(1)工商時報版文之報導「全福（6885）1日宣布......此臨床試驗設計規劃，為美國多中心、雙盲、隨機、製劑對照(vehicle-controlled)的三期臨床試驗，將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗。」
(2)經濟日報C05版文之報導「新藥公司全福（6885）昨（1）日表示，用於治療乾眼症新藥BRM421在去年12月啟動第三期人體臨床試驗後，已成功在美國完成第一位病患收案。......預計於2023年第4季完成臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀況而定。」
(3)財訊快報之報導「全福生技(6885)去年底啟動的治乾眼症新藥BRM421三期臨床試驗，今（1）日宣布，已成功在美國完成第一位病患收案，預計2023年第四季完成臨床試驗。......將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀況而定。」
(4)科技新報之報導「全福生技今日宣布乾眼症新藥 BRM421 自 2022 年 12 月啟動第三期人體臨床試驗後，已成功在美國完成第一位病患收案......將招收逾 700位的中重度乾眼症患者，預計 2023 年第四季完成臨床試驗。」
(5)聯合新聞網版文之報導「全福生物科技（6885）今（1）日表示......將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第4季完成臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀況而定。」
(6)中時新聞網版文之報導「全福生技(6885) ......本次經FDA同意臨床試驗設計規劃，為美國多中心、雙盲、隨機、製劑對照(vehicle-controlled)的三期臨床試驗，將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀況而定。」
(7)環球生技月刊即時版文之報導「今(1)日，全福生物科技(6885) ......全福生技總經理徐文祺表示，此次FDA同意的臨床試驗設計規劃，為美國多中心、雙盲、隨機、製劑對照（vehicle-controlled）的三期臨床試驗，將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗。......」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關BRM421三期臨床試驗進度依實際進展情況為準。
6.因應措施:報載有關產品開發進度以實際臨床執行情況為準。為避免投資大眾對媒體報導之期待，於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清，有關本公司之營運財務業務及研發進度資訊，敬請依本公司於公開資訊觀測站之公告為準。
7.其他應敘明事項:無。