全福生技(6885)澄清媒體報導

序號 2 發言日期 112/06/06 發言時間 11:44:41
發言人 張惠玲 發言人職稱 資深副總經理 發言人電話 02-26598586
主旨:澄清媒體報導
符合條款  第 26 款 事實發生日 112/06/06

說明
1.傳播媒體名稱:工商時報、經濟日報、中時新聞網、中央通訊社、鉅亨網
2.報導日期:112/06/06
3.報導內容:
(1)工商時報B04版文之報導「全福(6885)董事長林群5日在法說會中表示,下半年營運將鎖定三大方向,乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗,正力拚年底收案完成、神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗,預期6、7月啟動收案;此外,也採取合作模式引進新案源,擴大產品線。隨著BRM421三期臨床試驗,最快年底可望有初步結果,全福也積極推動全球市場的技轉授權,同時擬申請以科技事業申請股票掛牌上市。......。」
(2)經濟日報C04版文之報導「全福生技(6885)昨(5)日舉行法人說明會,董事長林群表示,全福生技下半年營運鎖定三大重點,一是乾眼症新藥BRM421三期臨床今年底前收案完成,明年上半年公布數據;二是神經營養性角膜炎新藥BRM424二期臨床最快6月開始收案;三是與國際新藥廠合作,近期已有一項蛋白質抗癌藥將共同申請IND(臨床試驗申請)。其中,針對BRM421,全福生技除了衝刺美國市場的授權機會之外,今年也會啟動一至兩項區域性授權合作案。......。全福生技今年下半年也將從興櫃申請轉上市櫃。......。」
(3)中時新聞網版文之報導「全福生技(6885)今(5)日下午舉行法說會,董事長林群指出,下半年營運將鎖定三大方向,包括完成乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗、加速神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗,......。全福正在執行美國三期臨床試驗的乾眼症新藥BRM421,預計召收超過700位中重度乾眼症患者,目前收案進度符合預期,目標年底前完成三期臨床試驗。......。而在神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424,希望有機會在6、7月可以開始收案,目標收案50個人。目前已取得美國FDA的孤兒藥資格認定,......。展望未來,全福生技也將積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑及銷售權利金挹注,同時擬申請以科技事業申請股票掛牌上市(櫃),對未來營運抱持審慎樂觀。......。」
(4)中央通訊社之報導「全福生技今天舉辦法人說明會,董事長林群表示,下半年營運將鎖定三大方向,包括年底完成乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗、加速神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗,並採取合作模式引進新案源。
......另外也將加速推動神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424的美國二期臨床試驗,規劃在6月至7月間進入收案......。林群表示,BRM421預計在今年底解盲,如果一切順利,將有助授權案進度,除了美國市場外,其他小區域的授權談判也在進行中。將積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑及銷售權利金挹注,同時擬以科技事業申請股票掛牌上市,對未來營運審慎樂觀。......。」
(5)鉅亨媒體之報導「......。林群表示,大部分資金會用在推進乾眼症新藥 BRM421美國三期臨床試驗,預計收案高峰將落在 7、8 月,將如期在第四季完成收案並取得初步臨床數據,完整的 CSR(臨床研究報告) 則會在明年 3、4 月出爐。授權進度方面,總經理徐文祺指出,目前潛在合作對象大多傾向三期數據出爐後,再進一步做細節討論,雖然授權主要地區是在美國,不過今年仍會有區域性的小型授權。......。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
有關BRM421三期臨床試驗及BRM424二期臨床試驗進度依實際進展情況為準。
6.因應措施:
報載有關本公司經營狀況及研發進展係屬媒體自行推估,有關產品開發進度以實際臨床收案情況為準。本公司目前為興櫃公司, 未來將視公司營運狀況及需求與資本市場狀況提出上市櫃申請,為避免投資大眾對媒體報導之期待,於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清,有關本公司之營運財務業務及研發進度資訊,敬請依本公司於公開資訊觀測站之公告為準。
7.其他應敘明事項:無。

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