國內投資

序號 2 發言日期 113/05/13 發言時間 17:08:00
發言人 蔡玉婷 發言人職稱 協理 發言人電話 02-77422699
主旨：公告本公司青少年精神分裂症(SND11)二(b)/三期人體臨床試驗數據解盲之分析結果
符合條款 　第 9 款 事實發生日 113/05/13

說明
1.事實發生日:113/05/13
2.發生緣由:
本公司研發中青少年精神分裂症(SND11)二(b)/三期人體臨床試驗數據解盲之分析結果。
(1)臨床試驗設計：
A.試驗計畫名稱：第II(b)/III期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多國多中心試驗，探討NaBen（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酵素，作為青少年精神分裂病輔助療法時的安全性及療效評估。
B.試驗目的：評估NaBen改善青少年精神分裂症的有效性和安全性。
C.試驗階段：多國多中心之二(b)/三期人體臨床試驗。
D.藥品名稱及適應症：NaBen、青少年精神分裂症。
E.試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照之二(b)/三期臨床試驗，用於治療
青少年精神分裂症。
F.試驗計畫受試者人數：預計收案126人，因孤兒藥收案不易，實際收案60人。
(2)主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P 值)及統計上之意義(包含但不限於是否達成統計上顯著意義)：
A. 主要評估指標之統計結果：經6週治療後，在正向及負向症狀表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分中，相對於基準值的平均改變量。
結果：正向及負向症狀表顯示，受試者使用NaBen治療六週後，總分相較於基準值平均改變量為-10.00，安慰劑組為-13.30，未達統計學顯著差異（p=0.538）。
B. 次要評估指標之統計結果：經6週治療後，在PANSS總分中，相對於基準值降低20%以上的受試者百分比。
結果：受試者使用NaBen治療六週後，其PANSS總分降低 20%以上的受試者百分比為41.38%，安慰劑組為30.00%，未達統計學顯著差異（p=0.361）。
C. 安全性評估結果：NaBen具良好安全性及耐受性，治療期間發生與治療藥物相關的嚴重不良事件（Related serious adverse event, Related SAE）比例，NaBen組與安慰劑組均為0%。
(3)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上巿之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：青少年精神分裂病治療(SND11)。
(2)用途：治療青少年精神分裂病。
(3)預計進行之所有研發階段：尋找商業合作對象。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：
二(b)/三期人體臨床試驗主要療效指標數據解盲，未達臨床及統計顯著意義。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：精神分裂病臨床實驗常見因為安慰劑反應未達統計上顯著意義。將繼續發展其他產品線重度憂鬱症，失智症之候選藥物。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：為避免影響國際授權談判，保障公司及投資人權益，不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間:本項試驗已完成解盲數據分析，未來開發計畫將依商業合作可能而定。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
精神分裂症成人患病率接近1%，自1993年第二代藥物Risperdal核准上市後，將近三十年沒有新機轉藥物。精神分裂症是嚴重未獲醫療滿足的疾病，現有藥物對於長期困擾病患的負性症狀、認知功能減損仍無良策。
(7)中樞神經新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。