公司公告

太景(4157)公告奈諾沙星注射劑及口服膠囊於俄羅斯進行臨床三期試驗解盲成功

本資料由 (上櫃公司) 太景*-KY(4157)  公司提供發言日期:107/04/24 發言時間:20:45:09發言人:許明珠 發言人職稱:董事...

浩鼎(4174)前驅型化療新藥OBI-3424通過美國FDA核准進行第一/二期人體臨床試驗

本資料由  (上櫃公司) 浩鼎(4174) 公司提供發言日期:107/04/19 發言時間:14:47:00發言人:黃秀美 發言人職稱:總經理...

台睿(6580)公告美國FDA核准小分子新藥CVM-1118搭配雷莎瓦(Nexavar)並用治療於晚期肝癌之二期臨床試收案,預計在台美收案40人

本資料由 (興櫃公司) 台睿(6580)  公司提供發言日期:107/04/15 發言時間:21:16:03發言人:朱伊文 發言人職稱:資深副總...

喜康-KY(6540)代孫公司喜康(武漢)公告向中國大陸申請生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)用於男性健康受試者之臨床試驗,進入審查程序

本資料由  (公開發行公司) 喜康-KY(6540) 公司提供發言日期:107/04/16 發言時間:18:16:06發言人:喬石瑞 發言人職稱:總...

生華科(6492)公告新藥CX-4945今日於美國正式啟動健康受試者之藥物動力學(PK)臨床試驗,其結果將做為新適應症基底細胞瘤 (皮膚癌的一種)人體臨床試驗設計及執行參考

本資料由  (上櫃公司) 生華科(6492) 公司提供發言日期:107/04/16 發言時間:06:46:26發言人:宋台生 發言人職稱:總經理...

泉盛(4159)公告FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥)向FDA提出對於「中重度過敏性氣喘」二期人體臨床試驗申請

本資料由  (興櫃公司) 泉盛(4159) 公司提供 發言日期:107/04/03 發言時間:07:24:09 發言人:陳念宜 發言人職稱:副總經...

台微體(4152)向FDA申請TLC590之人體臨床試驗審查

本資料由  (上櫃公司) 台微體(4152) 公司提供 發言日期:107/04/03 發言時間:05:54:11 發言人:葉志鴻 發言人職稱:總經...

泉盛(4159)公告研發中之抗體新藥FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥),向美國FDA提出對於「高免疫球蛋白E症候群」二期人體臨床試驗審查(IND)申請

本資料由  (興櫃公司) 泉盛(4159) 公司提供序號 1 發言日期 107/03/31 發言時間 17:40:30發言人:陳念宜 發言人職稱:副...

瑞基海洋(4171)POCKIT現場檢測設備業已取得衛生福利部醫療器材許可證

本資料由  (上櫃公司) 瑞基海洋(4171) 公司提供 發言日期:107/03/30 發言時間:14:22:41 發言人:鄧秉華 發言人職稱:台...

國鼎(4132)研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol,通過南韓衛福部(KFDA)藥品臨床試驗審查(IND),准予在南韓進行胰臟癌新藥多國多中心臨床試驗。

本資料由  (興櫃公司) 國鼎生技(4132) 公司提供發言日期:107/03/26 發言時間:16:51:57發言人:林哲吉 發言人職稱:財務...