公司公告

易威(1799)代孫公司美國Tulex公告,抗憂鬱症藥物TLX-007接獲美國FDA已接受ANDA(簡易新藥上市程序)申請並明訂最晚藥證核發時間(goal date)2018年5月10日

本資料由 (上櫃公司) 易威(1799) 公司提供變更前名稱:紅電醫學科技股份有限公司發言日期:106/08/17 發言時間:17:...

泰合藥(6467)公告自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411,獲得日本藥證核可,為日本第一個化療止吐口溶膜產品(補充公告)

本資料由 (興櫃公司) 泰合生技(6467) 公司提供發言日期:106/08/16 發言時間:19:56:42發言人:童仲彬 發言人職稱:總經...

友霖(4166)公告治療注意力不足過動症新藥2PN012長效性口服膠囊之台灣第三期臨床初步分析試驗主要評估指標與對照組相比達到統計上的顯著差異(p = 0.0044)

本資料由 (興櫃公司) 友霖(4166) 公司提供發言日期:106/08/08 發言時間:17:05:23發言人:蔡孟霖 發言人職稱:總經理 發...

泰合藥(6467)公告泰合生技自行開發、已申請日本藥證的癌症化療止吐口溶膜TAH4411,藥證核准前所需之查廠獲得通過。

本資料由 (興櫃公司) 泰合生技(6467) 公司提供發言日期:106/08/07 發言時間:08:00:00發言人:童仲彬 發言人職稱:總經理...

東生華(8432)公告公司新劑型新藥CRTA04於民國106年08月03日向衛生福利部 食品藥物管理署主動撤回「新藥查驗登記(NDA)」申請

本資料由 (上櫃公司) 東生華(8432) 公司提供發言日期: 106/08/03 發言時間: 18:48:07發言人: 孫德珠 發言人職稱: 資深...

中裕(4147)公告美國FDA審查TMB-355藥證核准前查廠藥明生物(7/17-8/2)目前無重大意外或缺失,藥明生物將於近日向FDA提交回覆意見,預計兩個月內完成

本資料由 (上櫃公司) 中裕新藥(4147) 公司提供發言日期:106/08/03 發言時間:07:47:52發言人:張念原 發言人職稱:執行長...

因華(4172)公告公司研發中 Gemcitabine口服新藥獲得美國食品藥物管理局 (US FDA) 通過人體臨床試驗審查(IND), 核准同意因華生技執行膽管癌人體療效、藥物動力學及安全性臨床試驗

本資料由 (興櫃公司) 因華(4172) 公司提供發言日期: 106/08/01 發言時間: 07:41:27發言人: 郝為華 發言人職稱: 副總經...

創益(6566)公告本公司新成分新藥BELVIQ,中文品名-沛麗婷通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)查驗登記審核,衛部藥輸字 第027218號。

本資料由 (興櫃公司) 創益(6566) 公司提供發言日期: 106/07/31 發言時間: 17:57:40發言人: 陳泰宏 發言人職稱: 直營業...

高端疫苗(6547)公告公司取得台灣衛福部原則同意本公司腸病毒EV71型疫苗之三期臨床試驗執行。

本資料由 (興櫃公司) 高端疫苗(6547) 公司提供發言日期: 106/07/28 發言時間: 17:12:46發言人: 楊郁萍 發言人職稱: 協...

基亞(3176)新藥OBP-301黑色素細胞癌第二期臨床試驗收錄第一位受試者

本資料由 (上櫃公司) 基亞(3176) 公司提供發言日期: 106/07/28 發言時間: 17:06:17發言人: 歐朝銓 發言人職稱: 管理部...