《Genet法說筆記》逸達(6576)治療氣喘新藥 MMP-12抑制劑 二期臨床試驗 2020年第三季完成收案
日期 : 2020/1/6
作者 : 夏彌新(生技醫療第一站)
12/27日逸達法說，董事長簡銘達親率總經理甘良生、研發長以及新任的財務長詹孟恭參加法說。
除了2020年公司將啟動美國、歐洲、加拿大和台灣的藥證申請外，這此法說公司也特別強調新成分全新新藥的開發。
其中比較後期的是MMP-12抑制劑，該新藥已經完成 P1第一期健康受試者臨床試驗，以氣喘為首個 P2 第二期概念性驗證試驗 (Proof-of-Concept, POC) 。根據纖維化研究的臨床前試驗數據，以及 P1 臨床試驗數據，將選擇次個適應症。(圖)
疾病現況 急需有效治療
世界衛生組織（WHO）估計，慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球第五大主要死亡原因，影響8000萬人。吸煙是COPD的主要危險因素，包括肺氣腫和慢性支氣管炎，也稱為小氣道疾病。在肺氣腫中，肺部周圍的空氣間隙增大，細支氣管和肺泡壁被破壞。可能與肺氣腫同時發生的慢性支氣管炎包括氣道壁修復引起的纖維化。炎症，蛋白酶失衡，氧化應激和細胞凋亡似乎都與COPD的發病機制交織在一起，基質金屬蛋白酶12（MMP-12）在上述每個過程中都發揮著作用。
正常的肺泡和氣腫肺泡 (小圖左邊是正常肺泡，右邊是有氣腫的肺泡)
逸達MMP-12抑制劑的作用機轉
.jpg)
FB分享
線上客服