【生技投資】台灣疫情中心解散日: 瑞基、高端、康那香和南六銷售受影響? (比一比公司公告差很大)
秒速閱讀: 從公司公告與衛福部的名單比較一下，高端早公布，瑞基晚公布，不是櫃買中心的長官，公司的公告應該何時公告，同時有的公告不清不楚，教投資人如何解讀? 如果公告的時間有落差，哪資訊的透明度?
6/7日是中央流行疫情指揮中心宣布大解禁的第一天，指揮中心提醒國人，如果八成的人都戴口罩的話，醫療緊繃可以拉得很長，而且醫療病床只需三千床就可以安全度過，但是如果戴口罩只有七成的話就會爆床。
同時指揮中心還宣布，記者會將從一天一次，改成一周一次，未來甚麼時候指揮中心會結束還不知道，不過要提醒投資人一旦指揮中心解散日，當初因應緊急公共衛生情事之需要，向衛福部申請產品之專案製造，其核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止，未來對申請類似核准的瑞基、高端和康那香相關產品會產生甚麼影響，投資人可以追蹤。
衛福部: 因應嚴重特殊傳染性肺炎(武漢肺炎)申請醫療器材專案製造可販賣之核准名單
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序號 |
防疫專案製核准文號 |
核准期間 |
申請者 |
產品名稱 |
型號 |
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6 |
1096802724 |
109 年 3 月 3 日至 109 年 4 月 30 日 |
泰博科技 |
福爾非接觸式額溫槍 FORA IR19 Non-contact Thermometer |
TD-1119 |
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8 |
1096005332 |
109 年 3 月 6 日至 109 年 4 月 30 日 |
優盛醫學 |
優盛非接觸式紅外線額溫槍 Rossmax Non-contact Digital Infrared Temple Thermometer |
HA500 HC700 HC700R |
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11 |
1096804278 |
109 年 3 月 24 日至中央流行疫情指揮中心解散日 |
恒大 |
"恒大"外科手術口罩(未滅菌) "Universal Incorporation" Surgical Mask(Non-sterile) |
- |
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15 |
1090006939 |
109 年 4 月 6 日至中央流行疫情指揮中心解散日 |
瑞基海洋 |
瑞基新型冠狀病毒 (orf 1ab)檢測試劑 |
apcr-123 |
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瑞基自動化核酸分析 |
apcc.1i |
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瑞基萃取耗材組 |
apcr-csb |
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瑞基新型冠狀病毒(orf 1ab)檢測試劑陽性對照組 |
apcr-123std |
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37 |
1096807366 |
109 年 5 月 12 日至中央流行疫情指揮中心解散日 |
康那香 |
KNH 醫療外科手術平面口罩(未滅菌) KNH Medical Surgical Protection Mask (non-sterile) |
平面型(一般耳帶/Z 摺耳帶) |
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46 |
1096806627 |
109 年 5 月 25 日至中央流行疫情指揮中心解散日 |
高端疫苗 |
"高端"新型冠狀病毒核酸檢驗組 |
ATQH001（50 反應/ 組） |
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49 |
1096808715 |
109 年 6 月 2 日至中央流行疫情指揮中心解散日 |
南六 |
"詩柔" 外科手術醫用口罩(未滅菌) Silk Soft Surgical Face Mask (NonSterile) |
瑞基海洋(4171)
1. 衛福部日期為4/6日，不過公司在4/8日公告
2. 核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止，公告沒有說明
| 序號 | 1 | 發言日期 | 109/04/08 | 發言時間 | 18:49:51 |
| 發言人 | 傅俞燕 | 發言人職稱 | 董事長特別助理 | 發言人電話 | 04-24639869 |
| 主旨 |
本公司新型冠狀病毒(orf 1ab)檢測產品已通過衛福部醫療器材專案製造
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| 符合條款 | 第 53 款 | 事實發生日 | 109/04/08 | ||
| 說明 |
1.事實發生日:109/04/08
2.公司名稱:瑞基海洋生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司今日收到衛福部來函，同意本公司產品(瑞基萃取耗材組、瑞基
新型冠狀病毒(orf 1ab)檢測試劑、瑞基自動化核酸分析儀及瑞基新型
冠狀病毒(orf 1ab)檢測試劑陽性對照組)專案製造。(沒有說明時間受限)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:無
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高端疫苗的公告比較詳細告知 :
1. 核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止
2. 僅供疾病管制署認可之國內醫學檢驗實驗室使用
3. 不過，高端的公告反而表較早出來: 5/25 VS 4/30
| 序號 | 3 | 發言日期 | 109/04/30 | 發言時間 | 18:16:59 |
| 發言人 | 李思賢 | 發言人職稱 | 執行副總 | 發言人電話 | 02-77450830 |
| 主旨 |
本公司產品高端新型冠狀病毒核酸檢驗組通過衛福部核准醫療器材專案製造
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| 符合條款 | 第 53 款 | 事實發生日 | 109/04/30 | ||
| 說明 |
1.事實發生日:109/04/30
2.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司依藥事法第48-2條第1項第2款，因應緊急公共衛生情事之需要，向衛福部申
請本公司產品「高端新型冠狀病毒核酸檢驗組」之專案製造，並於今日(4月30日)取
得衛福部核准；核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止，限於疾病管制署認
可之國內醫學檢驗實驗室使用，此核酸檢驗組(RT-PCR)可直接檢驗上或下呼吸道檢體
，減少實驗室另行配置反應液之人力與時間。另感謝衛福部食藥署在申請期間之輔導
，一起為新冠病毒防疫擴充更多量能。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。
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