瑞磁ABC-KY(6598) 子公司: 取得美國FDA-EUA新冠肺炎試劑

1.產品內容:
(1)瑞磁生技100%持股子公司Applied BioCode, Inc.(以下簡稱ABC-US)參考美國疾管署的指引(March 16, 2020),開發新冠肺炎核酸檢測試劑(BioCode SARS-CoV-2 Assay),業於4月24日向美國FDA申請緊急使用授權(EUA),並於今日(美國時間6月15日)取得美國FDA的正式授權。

(2)瑞磁生技開發之新冠肺炎核酸檢測試劑,以PCR與自動化高通量(564 samples/day)的Biocode MDx 3000開始銷售分發。

(3)瑞磁生技採用半導體製程技術,開發「數位生物條碼」,檢測原理是用生物探針獲取目標物生物特徵,用以判讀陰性、陽性。

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:ABC-US可在美國銷售新冠肺炎核酸檢測試劑,搭配本集團全自動及高通量的檢測儀器,預期對瑞磁生技財務、業務將有正面助益。

4.其他應敘明事項:首批新冠肺炎核酸檢測試劑已量產完成

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