《COVID-19快篩》雙喜! 長興(1717) 15分鐘快篩取得歐洲CE和台灣TFDA認證 展開全球佈點銷售
日期 : 2020/8/13
作者 : 孫和琳 (生技投資第一站)
秒速閱讀: 長興15分鐘快篩已經取得歐洲CE認證後，衛福部8/12日也公告長興取得興 COVIDual COVID-19 抗體檢測
試劑核准，有了雙認證後，長興將利用其全球佈點展開銷售。其實，全球對抗體檢測的需求飆升，據聞長興早已經有國內外大量訂單的詢問。現在就等美國EUA的通過，公司表示深具信心。
長興量產的新型冠狀病毒抗體快篩試劑，為偵檢人體內是否有因感染新型冠狀病毒而產生的免疫球蛋白，可追蹤受測者是否曾遭受病毒侵入之感染史，透過檢驗兩個抗體IgM/IgG，判別是感染初期(IgM抗體)或是感染中後期(IgG抗體)。其操作流程簡單，僅需採血即可使用，亦無需搭配設備機台，15分鐘內即能有效判別是否曾經感染新型冠狀病毒。檢測方便快速，而且準確率達98%，敏感性93%，特異性99.9%，即使是無症狀感染者也能有效篩檢。
長興COVIDual COVID-19 IgM/IgG檢測試劑為一定性檢測及偵測指尖血(像血糖檢測一樣方便)、靜脈血、血清或血漿樣品
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