《Genet法說筆記》台康生(6589)總經理劉理成回應提問：飛確抗原快篩試劑目前產能與交貨情形？協助高端疫苗原液生產狀況如何？
日期 : 2021/6/9
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
台康生技(6589)於6/9舉辦線上法人說明會，會中總經理劉理成除了說明近期經營實績外，對於公司乳癌生物相似藥開發時程與CDMO業務開發狀況做了詳盡的分享。
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台康生技法說會重點：台康生技(6589)2021年截至4月累計營收新台幣3.6億，1-4月CDMO總簽約金額達新台幣10億，已高於2020年全年CDMO簽約金，將在未來兩年逐步認列營收。主要產品乳癌生物相似藥EG12014可望於2022年底取證上市，隨著里程碑金依序認列，上市後的銷售分潤也將帶來長遠的營收成長動能。
針對本次法說會會後投資人對於台康生技營運上的大疑問以及公司回覆，整理如下：
問一：目前國際上有多種新冠疫苗的生產技術(如腺病毒或是mRNA疫苗)，請問台康生具備哪幾種技術能力可以進行技轉及生產服務？
問二：日前衛福部開放居家快篩試劑，與寶齡、安肽合作的飛確試劑在這方面的因應情形如何？
問三：飛確抗原快篩試劑目前的產能狀況？交貨情形？
問四：協助高端疫苗的原液生產狀況如何？
問五：蛋白質產能每100公升的培養槽約能提供多少產品的生產？
問六：2021年CDMO簽約金額創新高，產能是否跟得上？
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