《Genet法說筆記》永昕(4726)董事長林榮錦與總經理陳佩君回應六大問：聯貸案38億資金如何運用？GMP三廠何時開始挹注營收？
問四：政府積極邀請台灣本土廠商組疫苗代工國家隊，永昕是否有受邀？將如何協助代工？
答：疫苗產業是國防產業，台灣需要自身疫苗的生產能力，永昕過去數月已透過自身、業界以及政府等管道接觸國內外疫苗大廠，積極爭取疫苗代工機會。
國際大廠特別注重品質與安全，永昕為國內數一數二具備優異條件的CDMO廠商，尤其整個GMP二廠能夠專廠專用，6000升的產能可以做到3-5億劑，單一生產線具有足夠大的經濟規模，可滿足國際藥廠的量體需求。
問五：GMP三廠未來2-3年有機會產生營收？還是主軸仍在GMP二廠？
答：GMP二廠預計將在2022年正式投產，將在2023-2024年開始挹注營收，因此未來2-3年主要還是以二廠的貢獻為主。GMP三廠也預計在2022年開始動工，此外，永昕也目標2022年開始提供客戶連續性製程以及ADCC的產程開發，均可以陸續開始產生營收。
問六：GMP三廠將發展異體細胞療法，但法規仍未到位是否會使龐大的擴建投資產生風險？
答：GMP三廠鎖定抗體偶聯藥物(ADC)以及異體細胞療法，ADC已有兩個案子在手也相對成熟，細胞治療市場觀望態度以及法規因素的確是關鍵，未來將會視市場狀況以及與客戶的互動加以評估，根據產業發展進程權衡廠房的逐層設計與使用。
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