聯亞藥(6562)新冠疫苗第三劑中和性抗體數據較兩劑高
秒速閱讀：聯亞藥(6562)於9/6對外表示，旗下新冠疫苗UB-612在原一期臨床試驗受試者所進行之第三劑接種延伸測試結果出爐，在接受第三劑UB-612疫苗施打14天後誘發絕佳免疫反應，除了對原始病毒株的中和抗體效價較接種兩劑增加37倍外，對於Delta變異株的中和抗體效價更遠優於已公布第三劑數據之他牌疫苗(輝瑞、Moderna以及高端)，近日將再次叩關TFDA申請EUA再審！
隨著Delta新冠變異株肆虐全球疫情再起，面對突破性感染(breakthrough infection)的威脅，接種第三劑COVID-19疫苗似乎已成為大勢所趨，各大疫苗廠商也不斷展開臨床試驗測試免疫追加劑的保護力與安全性。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》Moderna第三劑(booster) 對Delta變種增加42.3倍的中和性抗體！向FDA遞件申請！/《COVID-19疫苗》輝瑞/BNT第三劑(booster)可使中和性抗體效價提升3.3倍！向FDA申請核准！)
聯亞藥(6562)先前向台灣食藥署申請EUA未通過，近日公布第一期臨床試驗施打第三劑追加劑的延伸性數據捲土重來！(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》聯亞藥(6562)：台灣EUA審查標準無法決定一個疫苗的成敗！除了抗體效價外 對抗變異株能力與T細胞免疫都該綜效評估！/《COVID-19疫苗》聯亞藥(6562)王長怡董事長回應UB-612新冠疫苗提問：二期試驗受試者可以接種其他疫苗？是否會提早解盲二期數據？)
Genet為大家整理此次數據的相關重點：
追加第三劑UB-612的平均中和性抗體效價較接種兩劑增加37倍
第三劑UB-612對Delta變異株之中和性抗體效價 較原始病毒株僅降低1.7倍
接種疫苗近一年均未出現嚴重不良反應 展現良好安全性與耐受性
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