萊鎂醫(6633)專案引進: 萊析樂™核酸快篩證實可檢測Omicron變異株
具32個棘蛋白突變的新冠病毒Omicron變異株來勢洶洶,首先在南非發現病例後幾天,英國、德國、義大利、丹麥等歐洲國家已發現病例,逼著許多國家再次關閉邊境,世界衛生組織WHO亦已將其界定為高關注變異株;國內公衛專家認為,關於Omicron變異對於新冠疫情整體影響還有待釐清之處,但可以肯定的,若它突破邊防進入社區,影響恐比今年五月更嚴峻。因此,能精準揪出Omicron變異株,及早阻斷傳染鏈的檢測工具,將成為當前的防疫關鍵。
依據國際健康專業傳媒HealthcareDive報導,國內亦已專案進口並廣為使用的萊析樂™家用新冠病毒核酸檢測組(Lucira Check It COVID-19 Test Kit),經證實可檢測出Omicron(B.1.1.529)變異株。Lucira Health技術長Debkishore Mitra博士指出,萊析樂™的檢測技術是靶向病毒序列,較不受主要發生變異的刺蛋白突變影響,對於全球最大病毒基因資料庫GISAID資料庫目前所存Omicron變異,都能100%檢出,也能檢出先前的印度Delta、祕魯Lambda、英國等變異。
公衛專家認為,國內現行的PCR技術對於檢測Omicron變異株沒有疑慮,而對於市售新冠快篩試劑,則建議參考三項選擇原則:首先,不只要能找出發生症狀的患者,更應有能力揪出無症狀感染者;其次,選擇國際間被廣泛使用的產品,更具保障;第三,選擇醫學證實能全年齡使用(含兒童)的快篩試劑,才能保護無法施打疫苗的12歲以下孩童。
專案引進萊析樂™核酸快篩試劑的萊鎂醫(6633)表示,萊析樂™採用分子增幅(RT-LAMP)技術,等於是一個微型新冠核酸檢測實驗室,其優勢包含能在11~30分鐘內得到PCR等級檢測結果,依據臨床驗證在Ct值小於37.5的情況下其陽性一致率仍高達97%,代表萊析樂™可精準揪出身上只有微少病毒的無症狀感染者,阻斷隱形傳播鍊。再者,萊析樂™不僅為首款獲得美國FDA緊急授權使用(EUA)的居家核酸檢驗快篩工具,也受日本、新加坡官方機構認可。萊析樂™操作簡單,2~13歲建議由成人操作,其餘年齡層則可全齡居家操作。面對Omicron變異株與年末節慶帶來的疫情風險,若能善用精準有效的核酸快篩試劑,確保團體成員或自身健康,面對新一波疫情才能更安心。
