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全球領先的生物科技公司金斯瑞生物科技股份有限公司（1548.HK）與總部位於日本三重縣的藥物研發公司BioComo Incorporation今天宣佈達成戰略協議，雙方將共同研發金斯瑞cPass™ SARS-CoV-2（新型冠狀病毒）替代病毒中和檢測(sVNT)試劑盒，作為BC-PIV衍生的SARS-Cov-2疫苗體外中和試驗。金斯瑞將負責提供cPass™ sVNT試劑盒和技術專業知識，用於疫苗評估。雙方致力於共同拓展sVNT實用工具，加快SARS-CoV-2疫苗在日本的研發。

BC-PIV是BioComo和三重大學聯合開發的一種創新型非傳染性病毒載體，源自重組人副流感2型病毒(hPIV2)。BC-PIV是一種針對SARS-CoV-2的鼻內疫苗，通過誘導高水平中和免疫球蛋白G和粘膜免疫球蛋白A抗體來對抗刺突蛋白，完全保護了倉鼠的肺部和幾乎整個鼻甲骨免受SARS-CoV-2的感染。鼻內BC-PIV疫苗有望成為對抗SARS-CoV-2感染/傳播的候選疫苗。

三重大學和BioComo於2021年11月17日在美國科學期刊《iScience》上發表了這一最新發現。動物試驗顯示出令人興奮的結果，這表明可能會研發出有效的冠狀病毒鼻內疫苗，以對抗SARS-CoV-2的感染/傳播，它與現已獲得批准的疫苗存在很大的不同。BC-PIV可被用作加強接種，解決市面上疫苗免疫力減弱的問題[1]。研究中進行的抑制試驗通過採用來自SARS-CoV-2替代中和（cPass™試劑盒）檢測（金斯瑞）的ELISA方法研究了SARS-CoV-2 RBD和hACE2之間的相互作用[1]。目前，全球對鼻噴霧疫苗作為「下一代疫苗」的競爭非常激烈。在不久的將來，三重大學和BioComo將進入下一階段的調研，以確保質量和安全性，之後一年內將進行I/II期臨床試驗。

中和抗體是確定疫苗功效的一個關鍵生物標誌物。cPass™ sVNT試劑盒能夠檢測個體接種疫苗後和感染新冠病毒後的功能性中和抗體，省去了傳統的複雜且耗時費力的實驗室程序。該試劑盒可在大多數標準實驗室中進行，周轉時間很短（約1小時）。它還適用於高吞吐量和全自動測試。cPass™ sVNT試劑盒也因此成為高通量環境下評估疫苗功效的理想工具。金斯瑞的cPass™ sVNT試劑盒是首個商用SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒，已分別獲得新加坡衛生科學局(HSA)的臨時授權、歐洲的CE-IVD認證和美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)。

BioComo, Inc.總裁Masayuki Fukumura評論說：「我們很高興能有機會與金斯瑞合作，一起加快SARS-CoV-2疫苗的開發。我們的使命是孵化下一代治療或預防感染的疫苗技術和產品，推動創新，讓大家活得更久、更健康。我們將與金斯瑞一起努力開發新型鼻內SARS-CoV-2冠狀病毒疫苗，並盡一切努力將這種疫苗盡快提供給每個人。」

金斯瑞亞太區總裁Johnson Wang表示：「我們很高興能與BioComo合作，一起加快SARS-CoV-2疫苗的開發。金斯瑞致力於提供不同的尖端產品，並將專有技術應用到各個領域，以加快全球研發工作。憑借BioComo在疫苗開發和臨床研究方面的豐富經驗和公認的良好記錄，這次合作將使我們能夠與客戶的世界一流專家合作，推進我們在生命科學研究方面的綜合服務。我們希望BC-PIV SARS-CoV-2疫苗能夠大獲成功，盡快造福公眾。」