《Genet法說筆記》逸達(6576)回應法說提問：CAMCEVI™美國上市後銷售狀況與市佔率？FP-025預期對外授權時間與金額
逸達(6576)於12/20日舉辦線上法人說明會，會中經營團隊針對近期財務表現、各項臨床試驗進度以及未來公司展望做了詳細的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
延伸閱讀：《Genet法說筆記》逸達(6576)CAMCEVI™實收授權金已逾新台幣10億元 創新藥FP-025拼明年3月解盲後授權再添動能！
法說會重點：逸達(6576)2022年1-9月總營收為新台幣2.92億，較去年同期成長近30%。CAMCEVI™ 42毫克劑型已於今年4月成功在美上市，預計明年有望於歐洲市場上市帶動持續性營收，而CAMCEVI™ 21毫克劑型則預計將於2024年上半年送件申請藥證。此外，過敏性氣喘創新藥FP-025將於明年3月解盲，後續潛在授權協議有望再添營運動能。
針對本次會後投資人對於逸達營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：CAMCEVI™ 42mg於美國上市至今的銷售狀況與預期市佔率？
問二：CAMCEVI™ 42mg目前在美國醫療保險覆蓋率以及給付狀況？
問三：CAMCEVI™ 42mg預計何時歐洲上市？未來預估市佔率？
問四：CAMCEVI™ 21mg藥證申請時程延至2024年的原因為何？
問五：FP-025臨床二期僅21位受試者，是否會影響授權談判？
問六：公司預期FP-025可望授權出去的時間以及授權金額？
問七：FP-025預估的市場規模有多大？
問一：CAMCEVI™ 42mg於美國上市至今的銷售狀況與預期市佔率？...
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