《Genet法說筆記》中裕(4147)張念原談: 愛滋病長效藥之市場競爭，以及中裕等待九月TMB-365/TMB-380 Ib/II期初步數據來評估劑量(5/12日股價105元)
中裕(4147)於5/11舉辦公司股東會，董事長張念原針對股東們對於未來公司重點開發之HIV抗體合併療法TMB-365/TMB-380的相關問題做了詳細的回覆，Genet為大家整理股東會問答重點：(延伸閱讀: 中裕(4147): TMB-365/ TMB-380 單抗合併用藥治療愛滋病，預計9月公布一期臨床，2024年公布二期結果並啟動授權)
問一：TMB-365/TMB-380合併療法臨床Ib/II期試驗數據有哪幾項觀察重點？
問二：TMB-365/TMB-380合併療法臨床試驗預計什麼時候有初步結果？
問三：TMB-365/TMB-380未來二期試驗做完後，在授權上的整體策略規劃為何？
問四：若TMB-365/TMB-380合併療法數據良好，預計授權會在什麼階段啟動？
問五：TMB-365/TMB-380合併療法有機會拓展到暴露前預防性用藥(PrEP)嗎？
問六：若未來有機會授權給大公司，TMB-365是否有機會打入暴露前預防性用藥？
問七：TMB-365/TMB-380為抗體藥可能藥價會較貴，在定價上如何有競爭力？
問八：TMB-365/TMB-380兩種抗體機轉不同，是否屬於大分子的雞尾酒療法？
問九：TMB-365/TMB-380合併療法相較於市場上的長效型藥物有何優勢？
問十：TMB-365單株抗體藥物相較於其他競爭產品的特色？
問十一：Merck臨床開發中愛滋病長效型藥物MK-8591D目前的進度為何？
問十二：CytoDyn公司過去也曾投入愛滋病候選藥物開發，後續有何進度？
問十三：Trogarzo目前的銷售狀況、治療病患分佈以及於各市場的實際售價？
問十四：公司在CDMO業務上預期未來一年的產能利用率為多少？
(延伸閱讀: 《FDA》解除暫停！Merck( islatravir) 與Gilead (lenacapavir) 每周一次口服【長效】愛滋病治療 MK-8591D，二期試驗重啟預計2023年12月完成 !!，中裕競爭者!! )
問一：TMB-365/TMB-380合併療法臨床Ib/II期試驗數據有哪幾項觀察重點？...
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