逸達(6576)正積極朝向於2024年完成FP-025用於氣喘授權的目標前進 (5/29日股價82.5元)

逸達生技(6576)今天(29)宣布,繼4月初公布創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025用於過敏性氣喘Phase 2a試驗主要療效指標,以及預計在本月底公布次要療效指標後,逸達多位高階主管包括董事長暨執行長簡銘達博士、商務長Mathieu Boudreau博士、研發長楊文津博士、醫務長李怡聖博士,以及臨床資深副總 Bassem Elmankabadi 醫師,將一起或分别出席以下三場國際生物醫學會議,並與多家生技公司以及國際藥廠,進行有關逸達MMP-12抑制劑研發專案(包括已在臨床二期的FP-025,以及即將於2023年第四季進入臨床一期的FP-020)之商務洽談。(公司公布每股現增價為75元)

  • BIO International Convention in Boston, the USA, June 5-8, 2023
  • The WASOG (World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders) in Stockholm, Sweden, June 19-21, 2023
  • The European Respiratory Society (ERS) International Congress in Milan, Italy, Sept. 9-13, 2023

逸達董事長簡銘達博士表示:「六月在美國Boston的BIO、在瑞典Stockholm的WASOG,以及9月在義大利Milan的ERS,均為國際間呼吸道疾病新藥相當重要的醫學與合作會議;逸達將首次與潛在授權夥伴,就FP-025用於COVID-19/急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS)以及過敏性氣喘(Allergic Asthma)兩個人體臨床試驗之完整數據,以及FP-020(FP-025的後續化合物)在Sarcoidosis(結節病)動物試驗數據以及臨床試驗設計,進行討論與商務洽談;逸達正積極朝向於2024年完成FP-025授權的目標前進。」

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