《Genet法說筆記》育世博(6976)回應提問：公司兩大產品ACE-1831與ACE-1702的開發進度與規劃？與CAR-T療法相比有何優勢？
育世博(6976)於8/1舉辦法人說明會，會中經營團隊針對公司技術平台、產品開發與未來市場佈局做了詳細的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
延伸閱讀：育世博(6976)研發異體細胞新藥改善未滿足癌症醫療需求， 8月8日以承銷價26元登錄興櫃
法說會重點：新世代異體細胞新藥研發公司-育世博(6976)股本56.6億元，暫定8月8日以承銷價26元登錄興櫃，育世博專注於研發新世代的異體現成型細胞新藥，目前候選細胞新藥產品所對應的適應症包含血液癌症B細胞非何杰金氏淋巴瘤、EGFR+實體腫瘤、PD-L1+實體腫瘤及等未滿足之醫療需求。
針對本次法說會會後投資人對於育世博營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：公司旗下的抗體細胞連結(ACC)與γδ2T細胞技術平台是否擁有全球獨家授權？
問二：未來若有次世代的抗體細胞連結(ACC)技術，公司是否有優先取得美國柏克萊的授權？
問三：旗下治療實體腫瘤之抗癌新藥ACE1702開發進度以及未來規劃？
問四：ACE1702目前臨床試驗有無觀察到療效或是其他狀況？
問五：旗下治療血液腫瘤之抗癌新藥ACE1831開發進度以及未來規劃？
問六：目前CAR-T療法與公司所開發的產品有什麼差別？
問七：公司未來量產的規劃以及生產基地將會設在哪裡？
問八：公司在細胞治療產品製程有什麼優勢或是特色？
問八：公司在細胞治療產品製程有什麼優勢或是特色？
問九：公司針對未來旗下異體細胞製劑產品的價格策略為何？
問一：公司旗下的抗體細胞連結(ACC)與γδ2T細胞技術平台是否擁有全球獨家授權？...
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