《Genet法說筆記》順藥(6535)回應提問：急性缺血性中風新藥LT3001臨床IIb期試驗收案進度、預計何時可以取證上市？
順藥(6535)於12/5舉辦法人說明會，會中經營團隊針對旗下重點藥物開發進度以及公司未來展望做了詳盡的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
延伸閱讀：順藥(6535)重磅中風新藥LT3001具溶栓與神經保護雙效潛力 2024年底拚中國300人解盲
法說會重點：順藥(6535)全力發展的急性缺血性腦中風新藥LT3001，於台、美、歐、中國多國多中心同步開展3個二期臨床試驗，目前進展順利，將力拼於2024年底前進行試驗解盲，期許早日完成概念性驗證並推動國際授權。
針對本次法說會會後投資人對於順藥營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：目前LT3001的臨床IIb期臨床試驗收案進度為何？
問二：公司預期LT3001何時可順利取證上市？
問三：公司對於長效術後止痛針劑LT1001有要申請健保給付嗎？
問四：LT3001與Biogen先前暫停開發的缺血性中風新藥相比有何優勢？
問一：目前LT3001的臨床IIb期臨床試驗收案進度為何？...
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