《Genet法說筆記》昱展新藥(6785)回應提問：ALA-1000臨床三期與取證預期進度？目前大中華區有無潛在授權合作對象？
昱展新藥(6785)於12/21舉辦上櫃前業績發表會，經營團隊針對公司簡介、核心技術以及產品開發進度做了詳細的說明，Genet為大家整理今日發表會重點。
延伸閱讀：《Genet法說筆記》昱展新藥(6785)明年一月轉上櫃 戒毒癮長效針劑ALA-1000拼明年第二季啟動臨床三期試驗！
針對本次法說會會後投資人對於昱展營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：公司旗下其他產品是否也會如ALA-1000一樣走對外授權路線？
問二：ALA-1000大中華區授權進度？是否已有潛在合作對象洽談中？
問三：Indivior負責ALA-1000後續研發，公司如何管控相關進度？
問四：ALA-1000臨床三期試驗與未來領證預計時程為何？
問五：公司與FDA針對ALA-1000的臨床三期前(EOP2)會議結果如何？
問六：公司目前已收到授權金1500萬美金？預計何時認列收入？
問七：公司與思捷優達針對多重系統退化症藥物的合作開發案進度為何？
問一：公司旗下其他產品是否也會如ALA-1000一樣走對外授權路線？...
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