《Genet法說問答》原創生醫(6483)回應：OBM-B01後續試驗規劃以及全球市場佈局策略？是否只會在TFDA進行取證？
日期 : 2024/3/25
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
原創生醫(6483)於3/20舉辦興櫃前法人說明會，會中經營團隊針對公司介紹、核心技術平台與產品線以及未來發展策略做了詳盡的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
延伸閱讀：《Genet法說筆記》原創生醫(6483)以專利載體平台與緩釋技術專注開發新劑型新藥 預計3月29日登陸興櫃！
關於原創生醫(6483)：原創生醫主要從事非新成分新藥開發，著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統，核心技術載體平台以高分子PEG-polypeptide與金屬離子為基礎，透過『螯合(Chelation)』的方式讓藥物形成奈米複合微胞，此一平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低藥物副作用。
針對本次法說會會後投資人對於原創生醫營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：原創生醫載體包覆技術與其他公司差別為何？
問二：原創生醫發展OBM-B01的契機？
問三：OBM-B01的後續試驗規劃？需要進行二期臨床試驗？
問四：OBM-B01是否只會在TFDA進行取證？其他市場進度？
問五：目前鐵劑的開發進度？鐵劑未來挹注公司獲利的狀況？
問六：公司目前在技術平台的專利佈局？
問七：公司針對Semaglutide的開發進度？與市售產品的比較？
問一：原創生醫載體包覆技術與其他公司差別為何？...
喜歡這篇文章嗎？立即分享
你可能感興趣的文章
.jpg)
FB分享
線上客服