國內投資

幹細胞生物醫學研究大廠和迅生命科學股份有限公司(6986)於今日(4/26)董事會後公布2023年全年營運成果。和迅2023年全年合併營收達新台幣1.3億元，年增率164％，營業利益2,737萬元，由虧轉盈，稅後淨利達3,349萬元、稅後每股盈餘(EPS) 0.74元，由負轉正，且營收、獲利皆改寫歷史新高紀錄。

和迅董事長温政翰表示，公司已建立拾公升級的各種細胞培養技術、百公升級的外泌體生產技術與每日可生產萬劑的再生醫療製品能力，除用於開發細胞新藥外，也提供再生醫療產業CMO(委託生產服務)\CDMO(委託開發暨製造服務)的業務版圖，2023年全年來自於CMO(委託生產服務)\CDMO(委託開發暨製造服務)的營收比重分別為57％、28％，其中CDMO的業務，除服務國內客戶外，也開始接觸海外客戶訂單，創造公司整體產能利用率攀升，加上公司致力成本控制、精進生產效率、導入自動化設備等重要策略執行，挹注2023年營業毛利率、營業利益率、稅後淨利率分別為87％、21％、26％，繳出三率三升的優異成績，稅後淨利達3,349萬元，營收表現可謂於再生醫療產業個股中排名前10大、細胞治療臨床試驗與收集儲存相關掛牌公司中排名前5大獲利之"新藥開發"公司。

和迅在擴大營運規模同時，重視ESG永續發展，除了於3月22日董事會決議推舉黃濟鴻副總經理晉升擔任總經理一職外，今日也同步經董事會決議通過新人事任命案，由陳婉昕博士擔任公司研發副總經理一職，由於陳婉昕副總經理過去任職於工研院生醫所，為台灣知名細胞藥物開發專家，專精於細胞藥物研發與臨床。和迅以期藉由黃濟鴻總經理與陳婉昕副總過去豐富的產官學資歷，協助推動和迅旗下包括心血管、老退化疾病之各種適應症之新藥開發，助力和迅未來營運發展、經營管理等相關事項，創造和迅營運長期穩健發展。

行政院會昨日(4/25)通過「再生醫療雙法」，包含《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》兩草案，刪除日前版本爭議處，且將在5月20日前由立法院審議，兩法的通過將有助於加速再生醫療研發成果，擴大應用於臨床醫學，且透過立法讓醫院及民眾更有保障，遏止亂象，維護醫療迫切需求病人即時接受先進再生醫療的權益，更以期塑造再生醫療產業成為台灣新「護國群山」。和迅看好台灣「再生醫療雙法」孕育多年，有望掀起新一波市場商機，並為公司帶來良好的CDMO/CMO接單強勁成長動能，加上和迅致力於幹細胞新藥研發及開發，透過「異體間質幹細胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物，鎖定治療現有藥物無法滿足的「心血管疾病」空缺市場，進行相關適應症新藥開發，和迅積極推進針對心血管疾病的臍帶間質幹細胞臨床試驗，目前已與台北知名醫學中心合作共同展開收案工作，預計最快今年內完成第一階段收案，並加速後續臨床試驗進度，可望為台灣病患帶來更多治療希望。

展望2024年，和迅對於今年營運維持倍數成長深具信心。除了在新藥研發方面持續推進臨床試驗進度外，公司亦秉持著「研發創造業務收入，業務收入支持研發」的獨特商業模式，憑藉自有細胞工廠與產能，不斷擴展CDMO業務的新訂單，同時對外泌體業務的成長充滿信心。

和迅目前除了已與多個客戶合作外泌體生產與開發醫美與化妝品等相關應用外，也因得益於廣泛的治療商機與開發範疇，帶動客戶對於和迅之外泌體委託製造的訂單大幅增加，加上隨著和迅取得國際INCI認證以及台灣法規的開放，和迅隨時可以與客戶共同申請合作產品上市。和迅將在外泌體和各類細胞製劑產能全面釋放的情況下，預期將推升公司整體營運保持呈倍數增長的良好表現，並奠定和支持和迅臍帶間質幹細胞治療心血管疾病新藥研發的良好基礎。

（附表）和迅2023年全年財報簡表：                    單位：新台幣仟元；％