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KRAS 突變癌症: KRAS 是一種基因，可作為細胞生長的開/關的開關。當基因中存在突變或錯誤時，細胞可能會失去控制。KRAS 突變是導致癌症的最常見突變之一。雖然存在 KRAS 突變的腫瘤特異性治療方法，但仍有機會同時針對更廣泛的 KRAS 突變，以潛在地幫助更多受這些癌症影響的人。KRAS(Kirsten 大鼠肉瘤 2 病毒癌基因同源物)是一種負責控制細胞生長和維持正常信號傳導和增殖的基因。KRAS 的突變導致不受控制的細胞分裂，並導致多個實體瘤。延伸閱讀: 《KRAS抑制劑》突破「不可成藥」魔咒的 KRAS卻面臨毒性問題，羅氏 (Roche)、諾華 (Novartis)、禮來 (Eli Lilly)、默沙東(Merck)皆投入研發新療法

晟德(4123)旗下轉投資，癌症新藥開發公司加科思藥業（1167.HK）於上月30日宣布，已將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞（Glecirasib）和SHP2抑制劑JAB-33125 之大中華區權益授權予上海艾力斯醫藥（688578.SH）。加科思9/2日股價1.74港元，市值約13.74億港元，約台幣57億台幣(以1港元兌4.11台幣算)

根據加科思發布的協議內容，本次授權交易總金額上看新台幣45億元，其中包括近期完成的6.75億元首付款及約2.25億元的研發費用。此外，加科思有望在未來收到高達31.5億元的開發及銷售里程碑金，以及銷售分潤，其中JAB-3312的銷售分潤最高可達20%。

此次授權不僅代表著加科思正式進入商業化階段，同時也為Glecirasib和JAB-33125的研發帶來了新的里程碑。加科思董事長兼CEO王印祥博士表示，與艾力斯的合作將充分發揮雙方的優勢，尤其在肺癌領域。Glecirasib的首個適應症為肺癌，艾力斯在這一領域擁有強大的新藥研發、臨床開發及商業化能力。雙方的合作有望釋放出巨大的臨床和商業價值，並加速推動Glecirasib及JAB-3312的聯合用藥成為一線療法，為更多患者帶來臨床利益。

晟德目前持有加科思約10%的股權，對此授權交易表示高度認同。加科思憑藉其核心技術「誘導別構/變構蛋白開發平台」，專注於攻克具有重大臨床價值的難成藥靶點，在全球占有領先地位。本次授權再次證實了加科思的研發及商業化實力。晟德期待在授權進展中，持續有更多好消息的傳出。

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