《Genet法說筆記》訊聯基因(4160)回應5大提問:如何面對少子化挑戰? 外泌體治療方式已有通過TFDA或FDA案例? 向榮和訊聯基因的策略哪裡不同?(9/10日股價96.9元)

訊聯基因(4160)受惠政府政策及人工智慧(AI)產業化,2024上半年獲利跳高,預期在三大動能推升下,下半年營運展望正向。

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針對本次法說會會後投資人對於訊聯基因營運上的提問以及公司回覆,整理如下:

問一:訊聯基因專注母胎醫學,如何面對少子化挑戰?
問二:外泌體目前發展進度及業務發展對公司的影響?
問三:外泌體治療方式已有通過TFDA或FDA案例?
問四: 分子數位營收占比?
問五:向榮和訊聯基因的策略哪裡不同?

問一:訊聯基因專注母胎醫學,如何面對少子化挑戰?

答:雖然少子化,但仍有一群人願意生,願意投入更多資源去選擇健康胚胎,在懷孕過程好好篩選及照顧他,如最近熱門的性染色體,就算有這問題,其實異常不會影響發展,是可以放心讓小孩來世界報到,只要補充荷爾蒙等。雖然新生兒的母數變少,但公司完整服務,尤其IVA這塊。

問二:外泌體目前發展進度及業務發展對公司的影響?

答:針對外泌體發展已經成立訊聯細胞智藥,初期先聚焦毛髮、皮膚等合法合規的項目。現在再生醫療法已把外泌體當成細胞製劑,我們同步在符合製劑新藥開發,第一個題目是乾眼症藥,已陸續完成動物試驗及臨床試驗一期,如果二期做完安全有效拿到藥證,可以挹注營收。另,外泌體也提出全球代工世界工廠概念,如儀器、醫療器材、保養品原料等,開發不同應用面,甚至服務拓展到外國,未來應用面也可延伸生殖醫學或寵物。

問三:外泌體治療方式已有通過TFDA或FDA案例?

答:目前應用法規通過應用,可以當作製劑,我們先做乾眼症,但另一個是可當作保養品化妝品原料,法規沒那麼嚴謹,沒做那麼多研發,但政府已陸續開放中,我們有人類、動物、植物外泌體,且為了達到被認可領域,已經申請拿到美國個人護理產品協會(PCPC)認證,也被FDA認可,可以登錄在衛福部的化妝品原料諮詢平台,已有編號核可以查詢。

問四: 分子數位營收占比?

答:越來越多,但因為營收的母數也在擴大,整體占比已經超過一成以上。

問五:向榮和訊聯基因的策略哪裡不同?

答:向榮比較注重在研發,在新藥開發,偏重在疾病,不像我們是多方向,醫美、保養品很多都有著墨。目前也呈現不同結果出來,我們營收明顯,他們還在研發階段。

 

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