懷特新藥(4108) 前八月累計營收約1億元年增2.75%,雙旗艦新藥領軍(9/13日股價18.3元)
美吾華‧懷特‧安克生技集團今(13日)舉行聯合法說會,懷特新藥(4108)提出四大焦點:一、「懷特血寶®」持續進行上市後研究,證實透過合併療法能延長食道癌存活期;二、強化「癌因性疲憊症」醫病決策;三、「懷特痛寶®」上市銷售加溫,已有超過20家醫療院所引進使用;四、以新藥研發精神跨入保健領域,尤其注重癌症癒後保健,擴大產品線挹注營收。
懷特新藥(4108)為我國第一家新藥研發型上市櫃公司,新藥研發成果豐碩,已取得2張藥證,居我國生技新藥公司第一,包括治療癌因性疲憊症(Cancer-Related Fatigue,CRF)的「懷特血寶®」,以及治療急性中到重度的止痛藥物「懷特痛寶®」。懷特新藥前八月累計營收約1億元年增2.75%,前六月營收0.77億元EPS - 0.22元。
「懷特血寶®」為我國TFDA核發之第一張新藥藥證,目前已有超過70家大型醫療院所採用,涵蓋九成醫學中心,超過600名腫瘤專科醫師開立處方,造福近二萬名癌症病患,目前已獲健保給付,嘉惠乳癌患者,並帶動自費市場成長,同期營收成長16%。
「懷特血寶®」合併療法提升食道癌存活率 獲ESMO發表
為了擴大臨床應用及提升產品價值,「懷特血寶®」持續進行上市後研究,並將成果發表於多項國際頂尖醫學期刊和國內外醫學大會,2024年陸續於ESPEN歐洲臨床營養與代謝大會、TJCC台灣癌症聯合學術年會及TIBCS國際乳癌研討會,發表相關研究成果。
最新一項研究成果令人振奮,懷特與馬偕、三總等多家大型醫院合作的研究進一步證實,「懷特血寶®」合併術前放療於晚期食道癌患者,可提升患者的存活率,研究成果將發表於2024 ESMO歐洲臨床腫瘤醫學會。
攜手合作賦能醫療 強化「癌疲憊」醫病決策 獲推薦為首選藥物
懷特新藥持續與各界合作,強化「癌因性疲憊症」的臨床教育與醫病決策,包括醫學會的持續教育,以及病友團體的對疾病認知提升,並透過臨床實證數據,致力於解決癌症病人的疲憊折磨。
根據國內調查顯示,台灣超過九成的癌症病患有「癌因性疲憊症」的問題,更有超過四分之一為中重度疲憊。由台灣癌症安寧緩和醫學會和台灣腫瘤護理學會合作完成的「癌因性疲憊症診療與照護指引」,對於中重度疲憊的患者,「懷特血寶®」被推薦為藥物治療的首選。
懷特痛寶上市銷售增溫 20多家醫療院所引進使用
懷特新藥研發上市的口服納布啡止痛新藥「懷特痛寶®」,獲衛福部、經濟部頒發「藥物科技研究發展獎」藥品最高榮譽;上市初期,已積極布局全國各大醫院,目前包含三總、高榮、振興等20多家醫療院所已引進使用。
「懷特痛寶®」,具低成癮、低呼吸抑制等特點,是術後多模式止痛口服鴉片類藥物理想選擇,可供患者出院後使用;同時持續進行上市後研究,以提升產品價值。
以新藥研發精神 跨足保健 進軍全球市場
掌握疫後及癌症病後保健商機,懷特新藥積極擴大產品線,秉持新藥研發精神,以全球領先的精製黃耆多醣技術跨入保健領域,與主力的癌症植物新藥方向一致,推出多項癌症保健產品,涵蓋術中治療到術後保健,為民眾提供全方位照護。
在國際市場,懷特新藥已與義大利百年植萃原料大廠Indena完成簽署合作意向書(MOU),Indena S.p.A是百年專業植物萃取公司,也是全球最普遍的癌症用藥「紫杉醇」主要原料藥供應藥廠,雙方將就懷特新藥研發的植物精萃原料進行共同開發,對方將協助後續查驗登記與歐盟市場銷售。
懷特新藥李伊伶總經理強調,從臨床研究、產品開發、專業法規、行銷與銷售,再從產品上市後的研究與反饋,提供臨床進一步研究認證,懷特新藥已經成功建立植物藥價值鏈商化成功模式。
懷特新藥財務結構健全,現金充足,負債比率低,相較去年同期,合併營收成長6%,隨著各項業務持續積極推廣,未來營收可期。