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台灣浩鼎生技今日表示，就與博奧信生物技術（南京）有限公司（Biosion）之仲裁案件，已收到美國德拉瓦州快速仲裁之最終仲裁判斷。該仲裁判斷博奧信應分攤浩鼎開發TROP2 ADC相關之部分費用 。

本案源於雙方前已簽訂之《授權、開發暨銷售合約》，依據合約內容，浩鼎取得博奧信 TROP2單株抗體序列於中國大陸、香港及澳門以外之專屬權利，並得利用該抗體序列進行衍生藥物開發，包括抗體藥物複合體（ADC）。合約同時約定，浩鼎應為雙方開發 TROP2 ADC，浩鼎擁有該ADC 於中國大陸、香港及澳門以外之開發及商業化權利，惟博奧信應分攤浩鼎開發前述ADC相關之部分費用，為維護本公司股東權益，浩鼎已請求博奧信履行其分攤費用之義務，經多次協商未果，遂依約提交美國德拉瓦州快速仲裁。

仲裁判斷指出，OBI-992 為合約所定之第一項 TROP2 ADC。依據相關約定，博奧信應就 OBI-992 分攤部分臨床前外部開發支出及中國 IND 法規審查資料準備費用；整體而言，本次仲裁判斷對公司財務及業務無重大影響，公司所有 TROP2 ADC 之臨床開發計畫均依計畫推進中，並將持續推動產品之全球開發與商業化布局。

在產品開發方面，浩鼎持續推進多項 ADC 產品。TROP2 ADC 產品 OBI-992 正執行第一期臨床試驗，初步觀察顯示具良好耐受性與安全性，共有三名受試者達到部分緩解（PR），其中一名受試者目前仍在試驗中持續接受治療與追蹤；另一項次世代 TROP2 ADC 產品 OBI-902 亦處於第一期臨床試驗階段，持續進行劑量遞增，目前已推進至第四個劑量組（6mg），整體試驗預計今年底取得初步數據，以評估其安全性與潛在臨床活性，作為後續開發依據。

本次仲裁判斷為最終決定，對雙方均具法律拘束力，且不得上訴。該仲裁判斷並未影響雙方既有合約之持續有效性。