國內投資

昱展新藥於04月27日發布重訊，經董事會通過修訂與Indivior針對授權產品ALA-1000的合約。此次合約的修訂是基於雙方考量內部資源調整與產品未來布局而達成的共識。基於此共識，雙方已重新協商並調整授權合作架構，相關修訂內容請參閱重訊公告。
摘要如下：

(1) 昱展新藥將持有美國外的全球市場所有權利，包含產品開發、製造、專利智財權及商業化權利。Indivior保有美國的商業化權利，惟昱展新藥仍保有在美國的開發、製造及相關智財權。

(2) 原合約訂定的開發里程碑金，包含美國及主要市場如歐洲(法德英義等)、日本等，將改為於美國領證後，Indivior一次性支付在美國的商業里程碑金5,000萬美元。

(3) 銷售分潤權利金方面，起始銷售分潤比例將由10%提升至12.5%，並於達成特定銷售門檻後，由12.5%進一步提前提高至15%之高分潤區間。

(4) 本次修約未變更銷售里程碑金。

本次合約調整後，昱展新藥將主導後續全球之產品開發，並更有效率推進計畫避免未預期的因素而延宕，更擁有美國以外的商業化權利。Indivior則保留美國市場之商業化權利，雙方仍維持在美國市場之合作關係。

在商業條件方面，本次修訂除保留既有之美國銷售里程碑設計外，總授權金額仍達8.15億美元，同時，完成了銷售分潤比例的上修，起始銷售分潤比例從10%提高至12.5%，並於達成特定銷售門檻後，提前進入15%之高分潤區間，有助於產品商業化之長期收益潛力。

此外，昱展新藥將可更靈活規劃歐洲、紐澳等重點市場之開發與商業策略，並評估拓展除成癮治療以外之潛在適應症 (如：疼痛治療)，包括人用藥及動物用藥領域。同時，亦保留將美國以外市場進行再授權或策略合作之彈性，以最大化產品整體價值與全球布局效率。

整體而言，本次架構調整有助於強化昱展新藥對全球市場之主導性與策略彈性，並提升產品長期商業化潛力，對公司中長期發展具正面助益。