《COVID-19》Gilead瑞德西韋remdesivir恩慈療法的早期數據看起來有望 問題在人數樣本小且無對照組
最近最熱的新聞就是Gilead瑞德西韋remdesivir在恩慈療法(Compassionate Use)下所治療的53位患者的臨床數據令人"鼓舞"?
1. 首先了解-恩慈療法根據FDA，是基於人道考量與申請藥證的正式臨床試驗無關！
2. 53位患者有三分之二的顯示該藥有效，其中一半需要呼吸器
3. 所有患者接受瑞德西韋remdesivir治療長達10天。在18天的時間裡，有68％的患者表現出改善，在30名使用呼吸機的患者中，有17名患者可以摘下呼吸器。幾乎一半的病人出院，而13％的病人死亡。接受呼吸器治療的患者死亡率最高，有18％死亡。
4. 洛杉磯Cedars-Sinai醫學中心醫院流行病學負責人Jonathan Grein說："我們無法從這些數據得出明確的結論，但是從接受瑞德西韋瑞德西韋remdesivir的患者的觀察中很有希望。"
5. 專家認為，由於瑞德西韋remdesivir研究缺乏對照，因此很難從數據中得出確切的結論。此外該藥之前在治療伊波拉病毒有其嚴重副作用也需要觀察。
6. Gilead公司表示這樣的試驗有其侷限性，畢竟這不是正式的臨床試驗。
資料: Biospace、Fierce Biotech、新浪網
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