《COVID-19》Mesoblast幹細胞候選藥物Ryoncil(remestemcel-L) 讓依賴呼吸器的患者存活率達83%！
Mesoblast在4月24日宣布在一項研究中發現，於前五天內兩次靜脈輸注該公司的實驗性同種異體間質幹細胞候選Ryoncil(remestemcel-L)，可使依賴呼吸器的新冠肺炎患者存活率高達83%！
總部位於澳洲墨爾本的再生醫學公司Mesoblast表示，在今年3-4月進行一項針對具有中重度急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的12名新冠肺炎患者的恩慈療法中，在前五天內兩次靜脈輸注Ryoncil(remestemcel-L)，可使這些依賴呼吸器的患者存活83%(10/12)；而且有75%(9/12)患者在中位數10天內成功擺脫呼吸器，58%(7/12)可以出院。
與此成鮮明對比的是，在同樣的期間於紐約兩家主要的轉診醫院裡，依賴呼吸器的新冠肺炎患者在接受標準治療程序後，分別只有9%(38/445)能擺脫呼吸器，只有12%(38/320)能存活。上述結果與在中國之前發布的資料類似，當地具有中重度ARDS的12名新冠肺炎患者的死亡率超過80%。
Ryoncil目前正在接受美國食品和藥物管理局(FDA)的優先審查，以治療類固醇無效性急性移植物抗宿主疾病(急性GvHD，在移植來自其他人身上的組織及器官後產生的併發症)，也正在研發對其他稀有疾病的治療。
Mesoblast表示將盡快完成隨機安慰劑對照的II / III期臨床試驗，以確認remestemcel-L可以改善這些危重患者的存活率。
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資料來源: BioSpace, Mesoblast官網
