《COVID-19》療效仍待證明卻已開始量產送人，抗流感藥法匹拉韋(favipiravir)無望在5月底被日本獲准用藥
日本衛生大臣加藤勝伸在5月26日表示，由於一項臨床試驗中期報告尚未顯示明確的療效，日本已經放棄了在5月底之前批准富士軟片的抗流感藥物法匹拉韋(favipiravir, Avigan)作為治療新冠肺炎患者的目標。
由位於日本愛知縣的藤田醫科大學領導的一個小組在5月15日公布一項針對2158名患者進行的臨床試驗中期結果顯示，大多數輕度患者使用法匹拉韋治療後都可以康復，但重度患者不宜接受治療。由於超過80%的COVID-19患者是輕度症狀，並且通常會自發消退，因此對此還有必要仔細解釋結果。而且該研究未有對照試驗，因此判斷法匹拉韋的療效尚為時過早。
此外，這項試驗報告還提到法匹拉韋不能投予可能懷孕的準媽媽或孕婦，因為有動物實驗顯示，它可能導致先天缺陷。
但加藤表示將繼續進行該藥物的臨床試驗研究。一旦證實了該藥具有療效，仍將迅速批准。日本首相安倍晉三曾在5月初表示希望該藥物能在5月底獲得批准，儘管尚無明確證據證明其功效和安全性。
除了由藤田保健大學進行的檢查外，富士軟片也自行進行法匹拉韋的臨床試驗，並將持續到6月底。該公司正在提高法匹拉韋的產量，預定在7月將生産10萬劑、9月生産30萬劑。
日本政府已在2020財年的額外預算中預留了約139億日圓(約1.28億美元)好讓法匹拉韋的國家儲備增加兩倍供治療200萬患者之需，而且日本政府已經向數國提供該藥品進行｢法匹拉韋外交」。
資料來源: 日本共同社、藤田醫科大學
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