《COVID-19疫苗》低劑量就能產生強烈T細胞反應，輝瑞(Pfizer)與BioNTech的候選疫苗1/2期試驗展現優勢
輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech於7月20日宣佈雙方合作開發的候選疫苗BNT162b1在德國的1/2期研究結果，顯示強勁的T細胞反應，且無明顯不良副作用。
這份報告補充了在7月1日發布數據的預印本論文時欠缺的細胞免疫性研究。數據顯示接種BNT162b1的受試者中，有五分之四具有疫苗誘導的CD8 T細胞反應，研究人員將大多數反應歸類為強反應，表明這款候選疫苗比競爭對手Moderna的候選疫苗mRNA-1273更能觸發CD8 T細胞反應。
CD8細胞的作用是接種BNT162b1後，為對抗病毒入侵所產生的協調免疫反應的一部分，其他反應還包括增加中和抗體、CD4 T細胞和免疫調節細胞激素。幾乎95%的受試者都有CD4 T細胞反應。
免疫反應似乎能夠對抗COVID-19的不同株系。從受試者身上獲取的血清，能有效地中和試驗所用的17種COVID-19病毒變體，可望減輕人們對新冠病毒突變將使接種疫苗的患者仍然會受到感染的擔憂。
儘管抗體反應依賴劑量大小，但研究人員發現給劑量與T細胞反應強度之間沒有明確的聯繫，而且BNT162b1僅以1 µg劑量就觸發T細胞反應，該發現表明輝瑞和BioNTech能夠利用現有產能生產更多疫苗。
輝瑞和BioNTech研發的候選疫苗雖然沒有被｢神速行動」選中，但計畫於7月開始3萬人參加的2b / 3期試驗以評估其疫苗的功效，並預定到今年底可以生產1億劑，到2021年底可以生產12億劑。
消息公布後，輝瑞的股價在7月20日盤中最多上漲3.8%，收盤漲0.7%；BioNtech在美國上市的股票最多上漲12.7%，收盤上漲3.5%。
資料來源：Fierce Biotech, CNBC
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